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1-bromo-3-aza-4-oxo-5-thiaoctanoic acid | 140156-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-3-aza-4-oxo-5-thiaoctanoic acid
英文别名
6-aza-8-bromo-5-oxo-4-thiaoctanoic acid;3-(2-bromoethylcarbamoylsulfanyl)propanoic acid
1-bromo-3-aza-4-oxo-5-thiaoctanoic acid化学式
CAS
140156-06-5
化学式
C6H10BrNO3S
mdl
——
分子量
256.12
InChiKey
WELZWYULTQGMSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Isothiocyanatoethoxy)ethyl 3-bromopropanoate 为溶剂, 以45%的产率得到1-bromo-3-aza-4-oxo-5-thiaoctanoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-乙烯基氧乙基异硫氰酸酯与卤代羧酸的意外反应
    摘要:
    2-乙烯基氧基乙基异硫氰酸酯与脂肪族卤代羧酸的反应以定量产率产生它们的1-(2-异硫氰酸根合乙氧基)乙基酯。1-(2-isothiocyanatoethoxy)ethyl chloro(bromo)acetate 和 3-bromopropanoate 不寻常的重排为 5-aza-7-chloro(bromo)-4-oxo-3-thiaheptanoic 和 6-aza-8-bromo-分别观察到 5-oxo-4-thiaoctanoic 酸。单卤代羧酸和它们的酯被证明很容易烷基化 1,3-恶唑烷-2-硫酮以形成相同的硫庚酸和硫辛酸及其酯。
    DOI:
    10.1007/bf00697083
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文献信息

  • Nedolya, N. A.; Papsheva, N. P.; Afonin, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1983 - 1985
    作者:Nedolya, N. A.、Papsheva, N. P.、Afonin, A. V.、Trofimov, B. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Nedolya, N. A.; Afonin, A. V.; Papsheva, N. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1985 - 1986
    作者:Nedolya, N. A.、Afonin, A. V.、Papsheva, N. P.、Trofimov, B. A.
    DOI:——
    日期:——
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