[1-[3-[3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-1-yl]propyl]-4-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrrol-3-yl]methanol | 1296260-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [1-[3-[3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-1-yl]propyl]-4-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrrol-3-yl]methanol
• CAS: 1296260-33-7
• 化学式: C₄₁H₄₂N₂O₆
• 分子量: 658.794
• InChiKey: NAMZYJKWDQHTAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis[2-phenyl-5-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate] 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到[1-[3-[3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-1-yl]propyl]-4-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrrol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  合成双吡咯四酯和醇类化合物作为抗癌丝裂霉素的新型模拟物

  摘要：

  通过酸催化的分子内环化反应将开链双Reissert化合物1转化为相应的双恶唑鎓中间体。这些恶唑鎓化合物以各种互变异构结构存在，其中中离子形式可以通过与双极性亲和剂在1,3-偶极-环加成反应中反应而截获，从而生成各种高度官能化的双吡咯酯2。反过来，双吡咯酯可以高产率转化为相应的双吡咯四醇3。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.495