(4R)-3-((S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethylcyclotetradeca-3,7,11-trienecarbonyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone | 910247-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-((S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethylcyclotetradeca-3,7,11-trienecarbonyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone
• CAS: 910247-19-7
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₃
• 分子量: 435.607
• InChiKey: GHBZCIKORVHZOR-ZNFXOXNDSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((5E,9E,13E)-15-bromo-5,8,13-trimethylpentadeca-5,9,13-trienoyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到(4R)-3-((S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethylcyclotetradeca-3,7,11-trienecarbonyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-terpineol and nephthenol by intramolecular acyloxazolidinone enolate alkylations

  摘要：

  来自诺特普基溴化物（其在链端带有噁唑烷酮手性辅剂）生成的烯醇酸盐阴离子，在新型合成途径中经高效、立体倾向性环化反应，形成6元和14元环，从而获得α-松油醇和萘酚的对映异构体。

  DOI：

  10.1039/b605346g