4-(bromomethyl)-N-(4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)phenyl)benzamide | 1433987-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-N-(4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)phenyl)benzamide
• CAS: 1433987-57-5
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₂
• 分子量: 388.304
• InChiKey: NJSMVVLGSWLHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-N-(4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)phenyl)benzamide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-(4-isopropoxy-3-(prop-1-enyl)phenylcarbamoyl)benzyl)-pyridinium hexafluorophosphate(V) 、 (E)-1-(4-(4-isopropoxy-3-(prop-1-enyl)phenylcarbamoyl)benzyl)-pyridinium hexafluorophosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  快速启动的离子标记钌络合物：批处理和连续流烯烃复分解的可靠支持的预催化剂

  摘要：

  在这项研究中，设计了一种新型的带有吡啶鎓标记的Ru络合物，并将其固定在磺化二氧化硅上，从而形成了一种坚固且高活性的负载型烯烃复分解预催化剂，适用于间歇和连续流动条件下的应用。恶嗪-亚苄基配体的参与使得所形成的Ru预催化剂的反应性可以通过空间和电子活化得到有效控制。恶嗪支架促进了吡啶标记的引入，从而以良好的收率提供了相应的阳离子预催化剂。在仅0.5 mol％的预催化剂负载下，观察到在闭环（RCM），交叉（CM）和烯炔复分解中具有出色的活性。当这种功能强大的预催化剂固定在二氧化硅基阳离子交换树脂上时，产生了用于间歇反应的通用催化活性材料，该材料也用作流动反应器的固定床材料。该系统可以以1 mol％的负载量重复使用，以提供高纯度的复分解产物，并且在分批条件下（低于5 ppm）具有非常低的钌污染。进行了分批处理和流动处理的清除程序，这导致钌含量降低至原始值的十分之一。

  DOI：

  10.1002/chem.201201589
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酰氯 、 4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzenaminium chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-(bromomethyl)-N-(4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  快速启动的离子标记钌络合物：批处理和连续流烯烃复分解的可靠支持的预催化剂

  摘要：

  在这项研究中，设计了一种新型的带有吡啶鎓标记的Ru络合物，并将其固定在磺化二氧化硅上，从而形成了一种坚固且高活性的负载型烯烃复分解预催化剂，适用于间歇和连续流动条件下的应用。恶嗪-亚苄基配体的参与使得所形成的Ru预催化剂的反应性可以通过空间和电子活化得到有效控制。恶嗪支架促进了吡啶标记的引入，从而以良好的收率提供了相应的阳离子预催化剂。在仅0.5 mol％的预催化剂负载下，观察到在闭环（RCM），交叉（CM）和烯炔复分解中具有出色的活性。当这种功能强大的预催化剂固定在二氧化硅基阳离子交换树脂上时，产生了用于间歇反应的通用催化活性材料，该材料也用作流动反应器的固定床材料。该系统可以以1 mol％的负载量重复使用，以提供高纯度的复分解产物，并且在分批条件下（低于5 ppm）具有非常低的钌污染。进行了分批处理和流动处理的清除程序，这导致钌含量降低至原始值的十分之一。

  DOI：

  10.1002/chem.201201589