(S)-N-[((R)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-ylamino)(4-tolyl)oxido-λ4-sulfanylidene]tosylamide | 1259394-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (S)-N-[((R)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-ylamino)(4-tolyl)oxido-λ4-sulfanylidene]tosylamide
• 英文别名: (S)-N-[((R)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-ylamino)(4-tolyl)oxido-λ⁴-sulfanylidene]tosylamide
• CAS: 1259394-39-2
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₃S₂
• 分子量: 516.685
• InChiKey: SXKBTMGEQXRYPZ-UYHPJTEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[((R)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-ylamino)(4-tolyl)oxido-λ4-sulfanylidene]tosylamide 在 (3-chlorophenyl-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate)) 、 silver(I) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过碳氢化合物的 C(sp3)-H 胺化不对称合成对映体纯吡咯烷

  摘要：

  对映体纯吡咯烷的不对称合成是通过依赖于简单烃的两个连续 CH 官能化的简化策略报道的。第一步是区域选择性和立体选择性催化氮烯 CH 插入。然后，随后的非对映选择性环化反应涉及来自 N 中心自由基的 1,5-氢原子转移 (HAT)，导致形成吡咯烷，然后可以将其转化为游离的 NH 衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202107898
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 在 三氟甲磺酸 、 dirhodium tetrakis{(2S)-2-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propanoic acid} 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (S)-N-[((R)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-ylamino)(4-tolyl)oxido-λ4-sulfanylidene]tosylamide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的磺胺基亚胺基氮杂环丁烷胺的不对称合成胺

  摘要：

  摘要 据报道，通过催化手性腈的CH-H插入，可以有效地对苄基和烯丙基底物以及金刚烷衍生物进行不对称CH-H胺化反应。该反应涉及手性铑（II）配合物，碘（III）氧化剂和作为亚硝基前体的磺酰亚胺酰胺。提供了用于制备试剂和催化腈的实验方案。C–H胺化可以按克提供相应的氨基衍生物。还描述了各种裂解磺酰亚胺基的方法，以得到相应的叔丁氧基羰基或乙酰基保护的光学纯胺。 据报道，通过催化手性腈的CH-H插入，可以有效地对苄基和烯丙基底物以及金刚烷衍生物进行不对称CH-H胺化反应。该反应涉及手性铑（II）配合物，碘（III）氧化剂和作为亚硝基前体的磺酰亚胺酰胺。提供了用于制备试剂和催化腈的实验方案。C–H胺化可以按克提供相应的氨基衍生物。还描述了各种裂解磺酰亚胺基的方法，以得到相应的叔丁氧基羰基或乙酰基保护的光学纯胺。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339280