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10-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(1-ethylpropyl)-4,5-dihydro-1H-[1,3]diazepino[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one | 1173977-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(1-ethylpropyl)-4,5-dihydro-1H-[1,3]diazepino[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one
英文别名
10-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-pentan-3-yl-4,5-dihydro-3H-[1,3]diazepino[1,2-a]benzimidazol-2-one
10-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(1-ethylpropyl)-4,5-dihydro-1H-[1,3]diazepino[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one化学式
CAS
1173977-78-0
化学式
C22H22Cl3N3O
mdl
——
分子量
450.795
InChiKey
SBGJVSADWRLIOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-{4-chloro-2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl}butanoic acid 在 1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81%的产率得到10-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(1-ethylpropyl)-4,5-dihydro-1H-[1,3]diazepino[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了一个公式(I′)的化合物:其中x是氮或CRx,Rx是氢等,R1是可选择地取代的碳氢基团等,R2是可选择地取代的碳氢基团等,环A是5-至8-成员的杂环环,等等,Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等;或其盐或前药,具有CRF受体拮抗活性及其用途。
    公开号:
    US20090186879A1
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文献信息

  • TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Aso Kazuyoshi
    公开号:US20100298287A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.
    提供了一个公式(I')的化合物,其中X是氮或CRx,Rx是氢等,R1是可选取代的碳氢基团等,R2是可选取代的碳氢基团等,环A是5-至-8成员的杂环环等,每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等;或其盐或前药,具有CRF受体拮抗活性和使用。
  • US8785460B2
    申请人:——
    公开号:US8785460B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • US8901141B2
    申请人:——
    公开号:US8901141B2
    公开(公告)日:2014-12-02
  • TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Aso Kazuyoshi
    公开号:US20090186879A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.
    提供了一个公式(I′)的化合物:其中x是氮或CRx,Rx是氢等,R1是可选择地取代的碳氢基团等,R2是可选择地取代的碳氢基团等,环A是5-至8-成员的杂环环,等等,Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等;或其盐或前药,具有CRF受体拮抗活性及其用途。
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