8-chloro-1-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one | 1173977-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8-chloro-1-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 8-chloro-1-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)5-(1-ethylpropyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one；5-chloro-3-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-8-pentan-3-yl-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2-one
• CAS: 1173977-58-6
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 432.35
• InChiKey: AUGKBDYFARPKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以43%的产率得到3,3,8-Trichloro-1-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。

  公开号：

  US20090186879A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-chloro-2-[(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)amino]-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到8-chloro-1-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。

  公开号：

  US20090186879A1
• 作为试剂：
  描述：

  [4-chloro-2-[(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)amino]-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 8-chloro-1-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one 、 isopropyl ether hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the title compound (519 mg, 1.20 mmol, 70%) as a colorless crystal的产率得到8-chloro-1-(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一个公式为（I'）的化合物：其中x为氮或CRx，Rx为氢等，R1为可选取代的烃基等，R2为可选取代的烃基等，环A为5-至8-成员杂环环等，每个Y1、Y2和Y3均为可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。

  公开号：

  US20090186879A1

文献信息

• Tricyclic compounds and use thereof
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式为(I')的化合物，其中x是一个氮或CRx，Rx是氢等，R1是一个可选的取代的碳氢基团等，R2是一个可选的取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• Tricyclic compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一种式子为（I'）的化合物：其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的烃基等，R2是可选取代的烃基等，环A是5-至-8成员的杂环环等，而Y1、Y2和Y3中的每一个是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，其具有CRF受体拮抗活性以及使用它们的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100298287A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。
• US8785460B2
  申请人：——

  公开号：US8785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US8901141B2
  申请人：——

  公开号：US8901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02