N-[(1S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-hex-5-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 333459-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-hex-5-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S,4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(hydroxymethyl)hept-6-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 333459-63-5
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₄SSi
• 分子量: 551.822
• InChiKey: GTTKEZHLFWIZJV-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-hex-5-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3aS,5S,6aR)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-iodomethyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-hexahydro-furo[2,3-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  The iodocyclization of unsaturated dihydroxysulfonamide derivatives. N- versus O-cyclization

  摘要：

  Iodocyclization of unsaturated dihydroxysulfonamide derivatives can lead to substituted monocyclic or bicyclic compounds depending on the hydroxy protecting groups and the electrophilic reagent used. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01932-8
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到N-[(1S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-hex-5-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The iodocyclization of unsaturated dihydroxysulfonamide derivatives. N- versus O-cyclization

  摘要：

  Iodocyclization of unsaturated dihydroxysulfonamide derivatives can lead to substituted monocyclic or bicyclic compounds depending on the hydroxy protecting groups and the electrophilic reagent used. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01932-8