(+/-)-o-Iodophenyl p-tolyl sulfoxide | 112921-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-o-Iodophenyl p-tolyl sulfoxide
• 英文别名: 1-Iodo-2-(4-methylphenyl)sulfinylbenzene
• CAS: 112921-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₁IOS
• 分子量: 342.2
• InChiKey: SBWQWMHGGLCKHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-o-Iodophenyl p-tolyl sulfoxide 、 对甲苯基溴化镁 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURUKAWA, NAOMICHI;SHIBUTANI, TADAO;FUJIHARA, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2727-2730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-iodophenyl 4-tolyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到(+/-)-o-Iodophenyl p-tolyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific ortho lithiation of o-halophenyl p-tolyl sulfoxides and synthesis of meta-substituted optically active aryl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00019a053

文献信息

• A new source for generation of benzyne and pyridyne: Reactions of O-halophenyl (or 3-bromo-4-pyridyl) phenyl sulfoxides with grignard reagants
  作者：Naomichi Furukawa、Tadao Shibutani、Hisashi Fujihara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96192-6

  日期：1987.1

  o-Chloro- and o-bromophenyl phenyl sulfoxides and (3-bromo-4-pyridyl) phenyl sulfoxide were treated with Grignard reagents to generate benzyne (or 3,4-pyridyne) in THF. The o-iodophenyl derivative, on the other hand, gave mainly o-(arylsulfinyl)phenyl Grignard reagent.

  用格氏试剂处理邻氯和邻溴苯基苯亚砜和（3-溴-4-吡啶基）苯基亚砜，在THF中生成苯炔（或3,4-吡啶）。另一方面，邻碘苯基衍生物主要得到邻（芳基亚磺酰基）苯基格氏试剂。