tert-butyl 2-(2-(N-benzyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamido)-ethoxy)acetate | 1021371-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(N-benzyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamido)-ethoxy)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-[benzyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]acetate
• CAS: 1021371-59-4
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₆S
• 分子量: 477.622
• InChiKey: YCIRCZKHKWVAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(N-benzyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamido)-ethoxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[benzyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-ethoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-(N-benzyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamido)-ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090054A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula 1 processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.