N-tert-butoxycarbonyl 2-(3-methoxyphenyl)aniline | 115377-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl 2-(3-methoxyphenyl)aniline
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3-methoxyphenyl)phenyl]carbamate
• CAS: 115377-99-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: AQTCHXIMUWLPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 甲基溴化镁 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl 2-(3-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  定向原位金属化（DoM）-交叉偶联连接：多官能联芳基的合成

  摘要：

  致力于斯科特·丹麦（Scott Denmark），他是有机化学领域中所有季节的专家。 发布时间作为的一部分奉献给斯科特E.丹麦在他65之际特别节日的生日。 抽象的 将合并的定向进行比较评价邻金属化（d ö M）-Suzuki -宫浦和d ö M-根岸与芳基三氟甲磺酸酯为取代的联芳基化合物的合成的交叉偶联反应进行说明。两个邻位-锌和邻-硼芳定向金属化基团（DMG = CON（我-Pr）2，OCONEt 2，OMOM，NHBoc基）基底进行了评价。D o M–Negishi优于D o注意到在操作方便性和温和的反应条件下，M–Suzuki–Miyaura反应。还报道了带有Neorishi和Suzuki-Miyaura的正交反应，并带有Corriu-Kumada反应合成了芳基衍生物。 将合并的定向进行比较评价邻金属化（d ö M）-Suzuki -宫浦和d ö M-根岸与芳基三氟甲磺酸酯为取代的联

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610273

文献信息

• Synthetic connections to the aromatic directed metalation reaction. Functionalized aryl boronic acids by ipso borodesilylation. General syntheses of unsymmetrical biphenyls and m-terphenyls
  作者：M.J. Sharp、W. Cheng、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95599-0

  日期：——

  Aryl boronic acids 2a-d and 4a-d obtained by metalation-B(OMe)3 or metalation silylation-ipso borodesilylation sequences, participate in efficient Pd°-catalyzed cross coupling reactions with aryl bromides to give unsymmetrical biphenyls 3a-d and -terphenyls 5a-d respectively.

  通过金属化-B（OMe）3或金属化甲硅烷基化-ipso bodesilylation序列获得的芳基硼酸2a-d和4a-d参与与芳基溴化物有效的Pd°催化的交叉偶联反应，从而得到不对称的联苯3a-d和-terphenyls分别参见图5a-d。
• SHARP, M. J.;CHENG, W.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5093-5096
  作者：SHARP, M. J.、CHENG, W.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——