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4-Amino-3-cyano-2,2-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
4-Amino-3-cyano-2,2-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 120834-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-3-cyano-2,2-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
英文别名
2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-4,5-dihydro-1H-benzodiazepine;2-Amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-4,5-dihydro-1h-1,5-benzodiazepine;4-amino-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile
CAS
120834-28-8
化学式
C
12
H
8
F
6
N
4
mdl
——
分子量
322.213
InChiKey
IZMSUFULGUHLJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
3
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
邻苯二胺
、
1,1-双(三氟甲基)-2,2-二氰基乙烯
以
1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)
为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到4-Amino-3-cyano-2,2-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
参考文献:
名称:
1,1-二氰基-2,2-双(三氟甲基)乙烯与芳胺的反应
摘要:
我们已经研究了性质,并确定了各种芳基胺及其衍生物与1,1-二氰基-2,2-双(三氟甲基)乙烯的C-烷基化的应用范围。已经显示出在这些反应中形成杂环邻氨基苯甲腈的可能性。已经发现在某些情况下反应归因于氧化还原过程的复杂性,其中亲电烯烃起脱氢剂的作用。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80447-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOMAROV, K. V.;CHKANIKOV, N. D.;GALAKHOV, M. V.;KOLOMIETZ, A. F.;FOKIN, A+, J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 59-69
作者:
KOMAROV, K. V.、CHKANIKOV, N. D.、GALAKHOV, M. V.、KOLOMIETZ, A. F.、FOKIN, A+
DOI:
——
日期:
——
KOMAROV, K. V.;CHKANIKOV, N. D.;SEREDA, S. V.;ANTIPIN, M. YU.;STRUCHKOV, +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, 1920-1922
作者:
KOMAROV, K. V.、CHKANIKOV, N. D.、SEREDA, S. V.、ANTIPIN, M. YU.、STRUCHKOV, +
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-4,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
作者:
K. V. Komarov、N. D. Chkanikov、S. V. Sereda、M. Yu. Antipin、Yu. T. Struchkov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin
DOI:
10.1007/bf00961135
日期:
1988.8
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