N-[2-(Bis-methanesulfonyl-methylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide | 95509-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-[2-(Bis-methanesulfonyl-methylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide
• CAS: 95509-90-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₇S₃
• 分子量: 422.504
• InChiKey: VPXIJOWVUWHEQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(Bis-methanesulfonyl-methylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 [2-(Bis-methanesulfonyl-methylsulfanyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-chloro-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  卡米亚二氮杂环丁酮二硫的碳亲核取代：c-2修饰青霉素的合成

  摘要：

  上神谷的氮杂环丁酮二硫化物新颖碳亲核置换反应和C-2修饰的青霉烷的合成，并从所述中间体，和被描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91387-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[2-(Bis-methanesulfonyl-methylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  卡米亚二氮杂环丁酮二硫的碳亲核取代：c-2修饰青霉素的合成

  摘要：

  上神谷的氮杂环丁酮二硫化物新颖碳亲核置换反应和C-2修饰的青霉烷的合成，并从所述中间体，和被描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91387-5