4-[1-(4-methylphenylethynyl)cyclohexyl]morpholine | 1312712-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-methylphenylethynyl)cyclohexyl]morpholine
• 英文别名: 4-(1-(p-tolylethynyl)cyclohexyl)morpholine
• CAS: 1312712-42-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: XZQGMYGBDYXYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 环己酮 、 4-甲苯基乙炔 在 silver nanoparticles immobilized on the surface of the nano magnetic γ-Fe₂O₃ functionalized dopamine core-shell 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.83h， 以89%的产率得到4-[1-(4-methylphenylethynyl)cyclohexyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  掺杂Ag的纳米磁性了γ-Fe 2 ö 3 @DA核壳空心球体：对于A的高效和可恢复的非均相催化剂3和KA 2偶联反应和[3 + 2]环加成†

  摘要：

  一种有效的协议的制造掺杂Ag的纳米磁性了γ-Fe 2 ö 3 @DA芯-壳的空心球（H-的Fe 2 ö 3 @ DA / Ag）的通过简单的水热法证明而不在反应的任何模板系统。使用FT-IR，VSM，TGA，TEM，FE-SEM，EDS和XRD图谱，成功地对合成的核-壳结构进行了化学成分，表面形貌和磁性能方面的表征。该磁性的形成机理了γ-Fe 2 ö 3根据实验结果描述了@ DA / Ag空心球结构。另外，作为物理性质，使用比表面积（BET）和壳厚度（BJH）确定表观壳密度。具有中空结构特征和强磁性行为的重要，新颖和独特的催化剂在A 3和KA 2偶联反应和[3 + 2]环加成反应中合成1 H-四唑显示出高催化活性。此外，通过磁场促进了反应混合物的回收催化剂，并且进行了多次再循环，而催化活性没有任何显着损失。

  DOI：

  10.1039/c6ra18810a

文献信息

• Preparation of Ag-doped g-C₃ N₄ Nano Sheet Decorated Magnetic γ-Fe₂ O₃ @SiO₂ Core-Shell Hollow Spheres through a Novel Hydrothermal Procedure: Investigation of the Catalytic activity for A³ , KA² Coupling Reactions and [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Samahe Sadjadi、Masoumeh Malmir、Majid M. Heravi

  DOI：10.1002/aoc.4413

  日期：2018.8

  ultrasonic‐assisted A3, KA2 coupling reactions and [3 + 2] cycloaddition has been confirmed. The results established that the catalyst could efficiently catalyze the reaction to afford the corresponding products in high yields in short reaction times. The reusability study confirmed that the catalyst could be recovered and reused for at least five reaction runs with only slight loss of the catalytic activity. The

  利用g‐C 3 N 4和磁性核壳中空球的优势，首次通过新颖简单的水热方法制备了非均质且磁可分离的杂化体系，并用于固定生物合成的Ag（0）纳米粒子。通过使用SEM / EDS，FTIR，VSM，TEM，XRD，TGA，DTGA，ICP-AES，BET和元素图分析对混合系统进行了全面表征。所获得的体系h-Fe 2 O 3 @SiO 2 / g-C 3 N 4 / Ag的催化作用可促进超声辅助A 3，KA 2偶合反应和[3 + 2]环加成反应已得到证实。结果表明，该催化剂可以在短的反应时间内有效地催化反应，以高产率提供相应的产物。可重用性研究证实，该催化剂可以回收并重复使用至少5次反应，而催化活性仅略有下降。热过滤试验还证明了低的银浸出，表明了催化的非均相性质。
• Green bio‐based synthesis of Fe ₂ O ₃ @SiO ₂ ‐IL/Ag hollow spheres and their catalytic utility for ultrasonic‐assisted synthesis of propargylamines and benzo[ <i>b</i> ]furans
  作者：Samahe Sadjadi、Majid M. Heravi、Masoumeh Malmir

  DOI：10.1002/aoc.4029

  日期：2018.2

  A novel magnetic hybrid system containing nano‐magnetic Fe2O3 hollow spheres, silica shell, [pmim]Cl ionic liquid and silver nanoparticles was synthesized and characterized. The silver nanoparticles were prepared via biosynthesis using Achillea millefolium flower as reducing and stabilizing agent. The hybrid system was successfully used as an efficient and reusable catalyst for promoting green ultrasonic‐assisted

  合成并表征了一种新型的磁混合系统，该系统包含纳米磁性的Fe 2 O 3空心球，二氧化硅壳，[pmim] Cl离子液体和银纳米颗粒。通过使用A草花作为还原剂和稳定剂，通过生物合成来制备银纳米颗粒。该杂化系统已成功用作促进绿色超声辅助A 3和KA 2偶联反应以及苯并[ b]的有效且可重复使用的催化剂。呋喃合成。发现用非磁性部分装饰磁芯会​​降低最大饱和磁化强度。但是，催化剂仍然是超顺磁性的，可以使用外部磁体将其简单地从反应混合物中分离出来。通过研究催化剂的可重复使用性和稳定性以及银的浸出，也证实了催化剂的非均质性质。使用水性介质，高收率，较短的反应时间，宽的底物耐受性和所需的催化剂量低是该方案的优点。
• Nano-Fe₃O₄@TiO₂/Cu₂O Core-shell Composite: A Convenient Magnetic Separable Catalyst for A³and KA²Coupling
  作者：Ali Elhampour、Firouzeh Nemati

  DOI：10.1002/jccs.201500519

  日期：2016.8

  alkynes and amines for the synthesis of propargylamines was performed using Fe3O4@TiO2/Cu2O as a nano‐magnetic composite under solvent free condition. The catalyst showed remarkable catalytic activity by decreasing the time of the reaction in comparison of other reported magnetic catalysts. In addition, the Fe3O4@TiO2/Cu2O can be easily recycled and reutilized for five times without apparent loss of catalytic

  使用Fe 3 O 4 @TiO 2 / Cu 2 O作为纳米磁性复合物，在无溶剂条件下，进行了不同的醛或酮与炔烃和胺之间的生态高效的一锅三组分反应，以合成炔丙基胺。与其他报道的磁性催化剂相比，该催化剂通过减少反应时间而显示出显着的催化活性。此外，Fe 3 O 4 @TiO 2 / Cu 2 O可以很容易地循环再利用五次，而不会明显降低催化活性。
• Ultrasonic and bio-assisted synthesis of Ag@HNTs-T as a novel heterogeneous catalyst for the green synthesis of propargylamines: A combination of experimental and computational study
  作者：Masoumeh Malmir、Majid M. Heravi、Samahe Sadjadi、Tayebeh Hosseinnejad

  DOI：10.1002/aoc.4291

  日期：2018.4

  of halloysite nanotube with 1H‐1,2,3‐triazole‐5‐methanol and subsequent immobilization of silver nanoparticles through bio‐assisted approach using Arctiumplatylepis extract. The resulting catalyst, Ag@HNTs‐T, was characterized by using SEM/EDX, BET, XRD, FTIR, ICP‐AES, TGA, DTGA and elemental mapping analysis. Moreover, we computationally assessed metal‐ligand interactions in Ag@HNTs‐T complex model

  通过用1 H 1,2,3-三唑-5甲醇将埃洛石纳米管官能化，然后通过使用Arctiumplatylepis提取物通过生物辅助方法固定银纳米颗粒，制备了一种新型多相催化剂。通过使用SEM / EDX，BET，XRD，FTIR，ICP-AES，TGA，DTGA和元素图谱分析对生成的催化剂Ag @ HNTs-T进行表征。此外，我们通过量子化学计算对Ag @ HNTs-T络合物模型中的金属-配体相互作用进行了计算评估，以解释银纳米粒子在HNTs表面的固定行为。研究了通过A 3和KA 2合成炔丙胺的催化剂的催化活性。超声辐射下的偶联反应。结果表明，Ag @ HNTs-T可以有效地促进这些反应，从而以高收率和较短的反应时间提供相应的产物。催化剂和Ag（0）浸出的可回收性研究证实，该催化剂具有多达四个反应运行且轻微的Ag（0）浸出的可回收性。
• Gold-Catalyzed Direct Intermolecular Coupling of Ketones, Secondary Amines, and Alkynes: A Facile and Versatile Access to Propargylic Amines Containing a Quaternary Carbon Center
  作者：Ming Cheng、Qiang Zhang、Xiao-Yu Hu、Bo-Gang Li、Jian-Xin Ji、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/adsc.201000914

  日期：2011.5

  The first gold‐catalyzed direct intermolecular coupling of ketones, secondary amines, and alkynes was achieved under mild and solvent‐free conditions. The present methodology provides a promising and versatile tool for the construction of propargylic amines with a newly‐formed quaternary carbon center.

  酮，仲胺和炔烃的第一个金催化的直接分子间偶联是在温和且无溶剂的条件下完成的。本方法学为构建具有新形成的季碳中心的炔丙基胺提供了一种有前途且用途广泛的工具。