β,β-dimethyl-α-3-pyridyl-3-pyridineethanamine trihydrochloride | 87372-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: β,β-dimethyl-α-3-pyridyl-3-pyridineethanamine trihydrochloride
• CAS: 87372-68-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃*3ClH
• 分子量: 336.692
• InChiKey: QPPQVYOSNVDOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-1,2-di(pyridin-3-yl)propyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 以85.5%的产率得到β,β-dimethyl-α-3-pyridyl-3-pyridineethanamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型甲吡酮类似物抑制肾上腺皮质11β-羟化酶的构效关系研究。

  摘要：

  Metyrapone（2-甲基-1,2-二-3-吡啶基-1-丙酮）（1a）是一种强力可逆的细胞色素P-450 11β-羟化酶系统（P-450（11）beta）抑制剂肾上腺皮质。甲吡酮分子的结构特征已被系统地改变，以确定抑制P-450（11）β活性所必需的要求。使用粗的，脱脂的牛肾上腺皮质线粒体制剂已经获得或合成了甲吡酮和14种类似物，并作为抑制剂进行了评估。这些衍生物对P-450（11）β活性的抑制作用表明，（1）A环苯基衍生物2a-d比各自的二吡啶基类似物是更好的抑制剂，（2）可以取代1位上的酮通过各种功能而不会显着降低抑制作用，（3）2-位应至少存在一个甲基以保持抑制作用。观察到的甲吡酮类似物对P450（11）β活性的抑制作用表明A环苯基甲吡酮类似物2a-d将成为放射性碘化的候选者，随后用作肾上腺皮质显像剂。

  DOI：

  10.1021/jm00367a004