13-[[[hydroxy-[13-[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]-13-pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaenyl]methylidene]amino]methyl]-N-[(13-methoxycarbonyl-13-pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaenyl)methyl]pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene-13-carboximidic acid | 879289-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 13-[[[hydroxy-[13-[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]-13-pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaenyl]methylidene]amino]methyl]-N-[(13-methoxycarbonyl-13-pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaenyl)methyl]pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene-13-carboximidic acid
• CAS: 879289-67-5
• 化学式: C₈₁H₆₉N₃O₆
• 分子量: 1180.46
• InChiKey: UWXWPRSPRWPDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-[[[hydroxy-[13-[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]-13-pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaenyl]methylidene]amino]methyl]-N-[(13-methoxycarbonyl-13-pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaenyl)methyl]pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene-13-carboximidic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于仅轴向手性的双萘基β-氨基酸合成线性和环状均-β-肽

  摘要：

  的末端保护的，直链的，HOMO-β肽的Boc - [（[R）-β 2,2 -HBin] Ñ -OMe（Ñ  = 2-6）以及作为环状HOMO-β肽C [（[R ） -β 2,2 -HBin] 3和c [（小号）-β 2,2 -HBin] 4，所有从2'，1'导出：1,2; 1“，2”：3,4-dinaphthcyclohepta -1,3-二烯-6-氨基甲基-6-羧酸残基β2,2-HBin仅具有轴向手性，已在溶液中通过EDC / AtOH偶联方法进行链延长和五氟苯基酯环化合成。构象分析表明溶液中线性低聚物会同时发生不同的分子内氢键形式。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.11.021
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(4-Aminomethyl-4,5-dihydro-3H-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene-4-carbonyl)-amino]-methyl}-4,5-dihydro-3H-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene-4-carboxylic acid methyl ester 、 2',1':1,2;1'',2'':3,4-dinaphthcyclohepta-1,3-diene-6-N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-6-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0.304 g的产率得到13-[[[hydroxy-[13-[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]-13-pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaenyl]methylidene]amino]methyl]-N-[(13-methoxycarbonyl-13-pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaenyl)methyl]pentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene-13-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  基于仅轴向手性的双萘基β-氨基酸合成线性和环状均-β-肽

  摘要：

  的末端保护的，直链的，HOMO-β肽的Boc - [（[R）-β 2,2 -HBin] Ñ -OMe（Ñ  = 2-6）以及作为环状HOMO-β肽C [（[R ） -β 2,2 -HBin] 3和c [（小号）-β 2,2 -HBin] 4，所有从2'，1'导出：1,2; 1“，2”：3,4-dinaphthcyclohepta -1,3-二烯-6-氨基甲基-6-羧酸残基β2,2-HBin仅具有轴向手性，已在溶液中通过EDC / AtOH偶联方法进行链延长和五氟苯基酯环化合成。构象分析表明溶液中线性低聚物会同时发生不同的分子内氢键形式。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.11.021