(3S)-spiro[24-methyl-5β-cholan-24-oate-3,2′-oxirane] | 1171121-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S)-spiro[24-methyl-5β-cholan-24-oate-3,2′-oxirane]
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-oxirane]-17-yl]pentanoate
• CAS: 1171121-91-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: FMUVPGOCTWGNEY-QIMNUVNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-spiro[24-methyl-5β-cholan-24-oate-3,2′-oxirane] 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到(3S)-methyl-3-azidomethyl-3-hydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  抵消离子的霉菌毒素白蛋白合成受体对救援的体外毒性。

  摘要：

  球菌白蛋白（BEA）和烯那汀是有毒的离子性环二肽，主要存在于谷物中。因此，它们在食品中的存在引起了公众健康的关注。迄今为止，尽管最近欧洲食品安全局强调需要更多的数据来评估长期毒性影响，但尚无合适的亲和试剂可用于检测食品样品中BEA和衍生物的存在。我们在此报告了一个合成的小型人工受体文库的合成，这些文库具有不同的空腔尺寸和不同的疏水性结构单元。受体之一固定在固相支持物上会导致强力霉素的强烈保留，因此显示出作为用于样品预处理的固相萃取材料的有前途的特性。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01665
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 在 硫酸 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3S)-spiro[24-methyl-5β-cholan-24-oate-3,2′-oxirane]
  参考文献：
  名称：

  抵消离子的霉菌毒素白蛋白合成受体对救援的体外毒性。

  摘要：

  球菌白蛋白（BEA）和烯那汀是有毒的离子性环二肽，主要存在于谷物中。因此，它们在食品中的存在引起了公众健康的关注。迄今为止，尽管最近欧洲食品安全局强调需要更多的数据来评估长期毒性影响，但尚无合适的亲和试剂可用于检测食品样品中BEA和衍生物的存在。我们在此报告了一个合成的小型人工受体文库的合成，这些文库具有不同的空腔尺寸和不同的疏水性结构单元。受体之一固定在固相支持物上会导致强力霉素的强烈保留，因此显示出作为用于样品预处理的固相萃取材料的有前途的特性。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01665

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013036835A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v), and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, Rz4, Rz5, Rz6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，其中Z是公式（i）、（ii）、（iii）、（iv）或（v）的基团，L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义，并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。