2,3,6,7,10,11,14,15-octabromo-4b,8b,12b,16b-tetramethylfenestrindane | 346709-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11,14,15-octabromo-4b,8b,12b,16b-tetramethylfenestrindane
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11,14,15-octabromo-4b,8b,12b,16b-tetramethyl-4bα,8bβ,12bα,16bβ-tetrahydrodibenzo[a,f]dibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-cd]pentalene
• CAS: 346709-43-1
• 化学式: C₃₃H₂₀Br₈
• 分子量: 1055.75
• InChiKey: VEUHTRROAYGEJT-XHKCKQEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.35
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11,14,15-octabromo-4b,8b,12b,16b-tetramethylfenestrindane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium dichloride 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到2,3,4b,6,7,8b,10,11,12b,14,15,16b-dodecamethyl-4bα,8bβ,12bα,16bβ-tetrahydrodibenzo[a,f]dibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-cd]pentalene
  参考文献：
  名称：

  Extending the Chemistry of [5.5.5.5]Fenestranes − Eightfold Peripheral Functionalization of Fenestrindanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:8<1483::aid-ejoc1483>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  4b,8b,12b,16b-tetramethylfenestrindane 在 铁粉 溴 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,3,6,7,10,11,14,15-octabromo-4b,8b,12b,16b-tetramethylfenestrindane
  参考文献：
  名称：

  Extending the Chemistry of [5.5.5.5]Fenestranes − Eightfold Peripheral Functionalization of Fenestrindanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:8<1483::aid-ejoc1483>3.0.co;2-u

文献信息

• Multiple Vinylation of Tribenzotriquinacenes and Fenestrindanes at Their Aromatic Peripheries by Use of Nájera’s Catalyst
  作者：Xiao-Ping Cao、Dieter Barth、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/ejoc.200500163

  日期：2005.8

  saddle-shaped hydrocarbons bearing several ortho-dibromo functionalities at the molecular periphery, viz. the hexabromotribenzotriquinacene 3a and the octabromofenestrindane 4a. In contrast to conventional palladium catalysts, use of Najera's oxime-derived palladacycle catalyst 7 effected exhaustive vinylation with styrene or methyl acrylate in high yield and without concomitant formation of partial

  高效的六重和八重 Heck 交叉偶联反应是用两个相关的凸凹和鞍形烃进行的，它们在分子外围具有几个邻二溴官能团，即。六溴三苯并三喹苯 3a 和八溴苯雌三苯醚 4a。与传统的钯催化剂相比，使用 Najera 的肟衍生钯环催化剂 7 以高收率实现了与苯乙烯或丙烯酸甲酯的彻底乙烯基化，并且不会同时形成部分交叉偶联或还原产物。由此获得的六乙烯基三苯并三喹并苯和八乙烯基苯雌酮具有潜在的价值新型有机网络的构建块，((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Multiple Stille Cross-Coupling Reactions with Tribenzotriquinacenes and Fenestrindanes - En Route to Extended Convex/Concave and Saddle-Shaped Carbon Frameworks
  作者：Xiao-Ping Cao、Dietmar Kuck、Ling Zhou、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1055/s-2005-918937

  日期：——

  Hexabromotribenzotriquinacenes and octabromotetrabenzo[5.5.5.5]fenestranes undergo highly efficient multiple Stille cross-coupling reactions, yielding building blocks for extended convex/concave and saddle-shaped molecular scaffolds, respectively.

  六溴三苯并三喹烯烃和八溴四苯并[5.5.5.5]烯烃经过高效的多重斯蒂尔交叉偶联反应，分别生成了扩展凸/凹和鞍形分子支架的构建基块。