ethyl 3-(phenylmethyl)-3-butenoate | 136578-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(phenylmethyl)-3-butenoate
• 英文别名: ethyl 3-benzylbut-3-enoate
• CAS: 136578-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: YDWAROYIDVZVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(phenylmethyl)-3-butenoate 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到4-苯基乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-取代的烯丙基溴作为 1,3-二羰基化合物的亲电和亲核结构单元及其在杂环合成中的用途

  摘要：

  摘要 已经开发了一种有效的方法，用于从 2-取代官能化烯丙基溴作为 1,3-二羰基化合物的亲电和亲核结构单元的前体合成新的杂环化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428022090032
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-4-phenyl-3-(trimethylsilylmethyl)butanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到ethyl 3-(phenylmethyl)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  由三甲基甲硅烷基甲基酮和酰基硅烷选择性地形成烯烃

  摘要：

  容易得自酰氯的三甲基甲硅烷基甲基酮经过Reformatsky-Peterson反应序列产生3-链烯酸酯区域选择性。但是，酰基硅烷会与烯醇锌酸锌或三甲基甲硅烷基甲基氯化镁反应生成相应的叔醇，根据其结构，叔醇会自发地进行消除或布鲁克重排-彼得森烯化序列。这些反应允许选择性地形成乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86327-m

文献信息

• Formation of Cyclopropanes by the Reductive Coupling of 1,3-Dihalides Promoted by Titanocene(II) Species
  作者：Takeshi Takeda、Keiko Shimane、Tooru Fujiwara、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1246/cl.2002.290

  日期：2002.3

  The treatment of various 1,3-dihalides including the ones bearing an ester group with the titanocene(II) species produced cyclopropanes in good yields. The reaction of dihalides possessing two secondary halogens proceeded stereoselectively to afford trans-isomers as major products.

  各种含酯基的1,3-二卤化物及其他1,3-二卤化物的处理方法与二茂钛(II)物种发生反应，能够以良好的产率生成环丙烷。具有两个二级卤素的二卤化物的反应立体选择性地进行，主要产物为反式异构体。