Phenyl-pyridin-2-yl-methanone O-(2-dimethylamino-ethyl)-oxime | 14143-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Phenyl-pyridin-2-yl-methanone O-(2-dimethylamino-ethyl)-oxime
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[(E)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]oxyethanamine
• CAS: 14143-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O
• 分子量: 269.346
• InChiKey: KSHHPIKHSYOOFV-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-pyridin-2-yl-methanone O-(2-dimethylamino-ethyl)-oxime 、 溴甲烷 生成 trimethyl-[2-[(E)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]oxyethyl]azanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  HANEY W. G.; BROWN R. G.; ISAACSON E. I.; DELGADO J. N., J. PHARM., SCI., 1977, 66, NO 11, 1602-1606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-picolinaldehyde O-(2-(trimethylsilyl)ethyl)oxime 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 、 silver(I) acetate 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 Phenyl-pyridin-2-yl-methanone O-(2-dimethylamino-ethyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  芳基碘化物对钯催化的（Di）azinyl Aldoxime醚的芳构化：不对称的（E）-（Di）azinylarylketoxime醚的立体选择性合成

  摘要：

  报道了由芳基碘化物直接使（二）氮烯基醛肟肟醚芳基化的第一个例子。该反应可在一个步骤中产生各种几何纯的不对称（E）-（二）氮杂芳基酮肟醚，这是一类氮化的基序，已在药物和有机化学中得到广泛应用，但使用常规方法很难获得。该方法的用途在默克黑色素浓缩激素1受体拮抗剂的正式合成中得到了进一步说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201501758