1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-isothiourea; hydriodide | 65069-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-isothiourea; hydriodide
• 英文别名: 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-isothiourea hydroiodide；methyl N'-(1,3-benzodioxol-5-yl)carbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 65069-78-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S*HI
• 分子量: 338.169
• InChiKey: LPENWFOVMSXNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-3-yloxypyridine-3-carbohydrazide 、 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-isothiourea; hydriodide 在 吡啶 、 TEA 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-2-硫脲 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-isothiourea; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056

文献信息

• A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27606

  日期：——

  N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
• Heterocyclic compounds and their use as anticancer agents
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20090318438A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to heterocyclic compounds that have anticancer activity, and pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及具有抗癌活性的杂环化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物治疗哺乳动物的疾病和病症的方法以及它们的制造方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20090048301A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to heterocyclic compounds that have anticancer activity, and pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及具有抗癌活性的杂环化合物、含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物疾病和病症的方法以及它们的制造方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：IMCLONE SYSTEMS INC

  公开号：WO2005004818A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] The present invention relates to heterocyclic compounds that have anticancer activity, and pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.
  [FR] L'invention concerne des composés hétérocycliques à activité anticancéreuse, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, ainsi que des méthodes pour traiter des affections et des états chez des mammifères, à l'aide desdits composés et desdites compositions et des procédés de préparation correspondants.