4aβ-Hydroxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-3-one | 108442-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4aβ-Hydroxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-3-one
• CAS: 108442-74-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: OZGOGKOQFADGSL-BMGLZAJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aβ-Hydroxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-3-one 在 acetic acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以53 mg的产率得到4a-Methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1462 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5R,6R,8S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-6-hydroxy-5,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 4aβ-Hydroxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1462 - 1475

  摘要：

  DOI：