2-(cyclopent-1'-enyl)-2-((E)-3"-phenylprop-2"-en-1"-yl)cyclopentanone | 97799-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopent-1'-enyl)-2-((E)-3"-phenylprop-2"-en-1"-yl)cyclopentanone
• CAS: 97799-66-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: DINLWVBDVGTWIT-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopent-1'-enyl)-2-((E)-3"-phenylprop-2"-en-1"-yl)cyclopentanone 在 3-甲氧基苯乙酮 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-((Z)-3-Phenyl-allyl)-bicyclopentyl-1'-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β，γ-烯酮-VIII 1的光化学：关于某些β，γ.β'，γ'-二烯酮的显着光稳定性和两个β，γ.γ'，δ'-二烯酮的1,3-酰基转移光反应性

  摘要：

  该β，γ.β 'γ'二烯酮的直接照射1-5和β，γ.γ'，δ'二烯酮（ë - ）6a中，（E） -图7a和图8a，在λ为300nm具有经过研究。β，γ.β，γ'-二烯酮1–5在λ⩾300 nm处具有显着的光稳定性，即使在长时间照射下也是如此，与简单的β，γ-烯酮在照射下表现出α裂解，γ-氢提取， （E）-（Z）异构化和氧杂环丁烷的形成。观察到的β，γ.β'，γ'-二烯酮的光稳定性是通过激发单线态的快速无辐射衰减并通过羰基1之间的CT相互作用来增强的（n-π*）状态和均共轭的1,4-二烯部分，可防止荧光，光化学反应和系统间杂交（ISC）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96504-4
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-bi(cyclopentan)]-1'-en-2-one 、 Cinnamyl bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-(cyclopent-1'-enyl)-2-((E)-3"-phenylprop-2"-en-1"-yl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  β，γ-烯酮-VIII 1的光化学：关于某些β，γ.β'，γ'-二烯酮的显着光稳定性和两个β，γ.γ'，δ'-二烯酮的1,3-酰基转移光反应性

  摘要：

  该β，γ.β 'γ'二烯酮的直接照射1-5和β，γ.γ'，δ'二烯酮（ë - ）6a中，（E） -图7a和图8a，在λ为300nm具有经过研究。β，γ.β，γ'-二烯酮1–5在λ⩾300 nm处具有显着的光稳定性，即使在长时间照射下也是如此，与简单的β，γ-烯酮在照射下表现出α裂解，γ-氢提取， （E）-（Z）异构化和氧杂环丁烷的形成。观察到的β，γ.β'，γ'-二烯酮的光稳定性是通过激发单线态的快速无辐射衰减并通过羰基1之间的CT相互作用来增强的（n-π*）状态和均共轭的1,4-二烯部分，可防止荧光，光化学反应和系统间杂交（ISC）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96504-4

文献信息

• Koppes, Margareth J. C. M.; Cerfontain, Hans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 10, p. 272 - 276
  作者：Koppes, Margareth J. C. M.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——