((Z)-1-Bromo-5,5-dimethyl-hex-1-en-3-yne-1-sulfonyl)-benzene | 187796-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-1-Bromo-5,5-dimethyl-hex-1-en-3-yne-1-sulfonyl)-benzene
• 英文别名: [(Z)-1-bromo-5,5-dimethylhex-1-en-3-ynyl]sulfonylbenzene
• CAS: 187796-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂S
• 分子量: 327.242
• InChiKey: HKTQTJXLGNMWKF-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-1-Bromo-5,5-dimethyl-hex-1-en-3-yne-1-sulfonyl)-benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (1E,3Z)-5,5-Dimethyl-4-phenylseleno-1-phenylsulfonylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Yoshimatsu, Mitsuhiro; Hasegawa, Junko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔醛 、 溴甲基苯基砜 在 乙基溴化镁 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 ((Z)-1-Bromo-5,5-dimethyl-hex-1-en-3-yne-1-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Yoshimatsu, Mitsuhiro; Hasegawa, Junko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereoselective vinylic substitution reactions of α-haloenyne sulfones
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Junko Hasegawa

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01682-6

  日期：1996.10

  The nucleophilic vinylic substitution reaction of (E)-α-haloenyne sulfones 2, 5–8 with sodium alkoxides proceeded regioselectively to give (E)-α-alkoxyenyne sulfones 9–17 in high yields with exclusive retention of their configuration.

  的亲核乙烯基取代反应（ë） - α -haloenyne砜2，5-8与醇钠进行区域选择性地得到（ë） - α -alkoxyenyne砜9-17以高收率和它们的配置的排他性保留。
• A convenient synthesis of alkynylpyrazoles
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Masataka Kawahigashi、Eiji Honda、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1039/a605542g

  日期：——

  Diazomethane add to the enyne sulfones 1, 3, 4, 6–11 regio- and stereo-selectively to give the 4-alkynyl-5-phenylsulfonyl-4,5-dihydro-3H-pyrazoles 12–15 and 17–19, which are converted by MeLi into the 4-alkynyl-1H-pyrazoles 24, 25, 16, 26, 28, 30 in good yields. 4,5-Bis(alkynyl)-1H-pyrazoles 34, 37 are also obtained by the same procedure.

  重氮甲烷与烯炔砜 1、3、4、6-11 发生回归和立体选择性反应，得到 4-炔基-5-苯磺酰基-4,5-二氢-3H-吡唑 12-15 和 17-19，它们在 MeLi 的作用下转化为 4-炔基-1H-吡唑 24、25、16、26、28、30，收率良好。