H-Arg(Pmc)-Leu-((R)-3-hydroxybutanoate)3-Lys(Boc)-O^tBu | 211370-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Arg(Pmc)-Leu-((R)-3-hydroxybutanoate)3-Lys(Boc)-O^tBu
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(3R)-3-[(3R)-3-[(3R)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]oxybutanoyl]oxybutanoyl]oxybutanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 211370-01-3
• 化学式: C₅₃H₈₉N₇O₁₅S
• 分子量: 1096.39
• InChiKey: MWIAYUWNVJMHBJ-IPVKKYSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  319.03
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Arg(Pmc)-Leu-((R)-3-hydroxybutanoate)3-Lys(Boc)-O^tBu 在 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (S)-6-Amino-2-{(R)-3-[(R)-3-((R)-3-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-amino-propionylamino)-5-guanidino-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoyloxy}-butyryloxy)-butyryloxy]-butyrylamino}-hexanoic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有对I类MHC蛋白的高结合亲和力的含寡聚（3-羟基丁酸酯）（OHB）的肽的合成

  摘要：

  在免疫系统的中心，有主要的组织相容性（MHC）蛋白/九肽复合物，可被T细胞识别。九肽由三个区域组成：一个N末端的区域包含三个氨基酸残基，在第2位具有一个精氨酸;一个C末端的区域具有9个赖氨酸或精氨酸;一个中心可变的五个残基之一（参见图1）。现在，我们已经合成的第一缀合物（1 - 4）寡肽用寡[（[R）-3- hydroxybutanoates]（OHB）作为MHC结合肽的类似物。在选择的方法中（方案1），是羟基丁酸酰氨基酯的片段偶联（17和19）用[（氨基烷酰基）氧基]丁酰氯（27；方案3），然后进行两个肽偶联步骤（方案4），被证明是最有效的。H-Gln-Arg-Leu-（HB）3,4 -Lys-OH（1和2）和H-Ala-Arg-Leu-（HB）3,4 -Lys-OH（3和4）的共轭物是由此获得纯净的形式。具有N端谷氨酰胺的共轭物1和2具有形成焦谷氨酸残基的趋势（见图2）。）。在不同温度

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810529
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Arg(Pmc)-Leu-((R)-3-hydroxybutanoate)3-Lys(Boc)-O^tBu 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 H-Arg(Pmc)-Leu-((R)-3-hydroxybutanoate)3-Lys(Boc)-O^tBu
  参考文献：
  名称：

  具有对I类MHC蛋白的高结合亲和力的含寡聚（3-羟基丁酸酯）（OHB）的肽的合成

  摘要：

  在免疫系统的中心，有主要的组织相容性（MHC）蛋白/九肽复合物，可被T细胞识别。九肽由三个区域组成：一个N末端的区域包含三个氨基酸残基，在第2位具有一个精氨酸;一个C末端的区域具有9个赖氨酸或精氨酸;一个中心可变的五个残基之一（参见图1）。现在，我们已经合成的第一缀合物（1 - 4）寡肽用寡[（[R）-3- hydroxybutanoates]（OHB）作为MHC结合肽的类似物。在选择的方法中（方案1），是羟基丁酸酰氨基酯的片段偶联（17和19）用[（氨基烷酰基）氧基]丁酰氯（27；方案3），然后进行两个肽偶联步骤（方案4），被证明是最有效的。H-Gln-Arg-Leu-（HB）3,4 -Lys-OH（1和2）和H-Ala-Arg-Leu-（HB）3,4 -Lys-OH（3和4）的共轭物是由此获得纯净的形式。具有N端谷氨酰胺的共轭物1和2具有形成焦谷氨酸残基的趋势（见图2）。）。在不同温度

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810529