5-amino-indan-4-sulfonic acid amide | 1161945-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-amino-indan-4-sulfonic acid amide
• 英文别名: 5-amino-2,3-dihydro-1H-indene-4-sulfonamide
• CAS: 1161945-95-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: JMCYMXIDMSCABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-pyrimidin-2-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amine 、 5-amino-indan-4-sulfonic acid amide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-indan-4-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4 DI (HETERO) -ARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 AND/OR SYK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2,4-DI(HETERO)-ARYLAMINO-PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES ZAP-70 ET/OU SYK

  摘要：

  公开了具有以下式（I）的嘧啶衍生物；其中R0、R1、R3至R9和Z具有如权利要求1所示的含义，具有ZAP-70和/或Syk抑制活性。

  公开号：

  WO2005026158A1

文献信息

• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• 2,4 Di (hetero) -arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or syk inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20060247262A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明揭示了一种嘧啶衍生物，其化学式为其中R0，R1，R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药物特性。
• 2,4- Di(hetero)-arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or SYK inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08283356B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R0, R1, R3 to R9, and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物，其化学式为R0，R1，R3到R9和Z如权利要求1所示，具有有趣的药理学性质。
• 2,4- Di(hetero)-arylamino-pyrimidine Derivatives as ZAP-70 and/or SYK inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20100152182A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1 , which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物，其化学式如下：其中，R0、R1、R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药理特性。
• Bis-(Sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100331321A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 ,R 3 ,L 1 ,L 2 ,G 1 ,G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R3，L1，L2，G1，G2，A和m如规范中所定义，并且其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。