(3-chloro-4-fluorophenyl)methanesulfonyl chloride | 1211516-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-4-fluorophenyl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 1211516-98-1
• 化学式: C₇H₅Cl₂FO₂S
• mdl: MFCD11976101
• 分子量: 243.086
• InChiKey: UQJBTVUJRRGUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲腈 、 (3-chloro-4-fluorophenyl)methanesulfonyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-cyano-5-methoxyphenyl (3-chloro-4-fluorophenyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳烃的meta-C-H功能化

  摘要：

  铑催化的邻-C-H官能化在文献中是众所周知的。本文描述的是Xphos负载的铑催化苄基磺酸和苯基乙酸骨架的间-C H烯化反应，并以对甲氧基取代的氰基苯酚为指导基团。两种支架均观察到完全的单选择性。在此方案中，可以耐受与芳烃连接的各种烯烃和官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201701579
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苄氯 在 硫脲 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3-chloro-4-fluorophenyl)methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳烃的meta-C-H功能化

  摘要：

  铑催化的邻-C-H官能化在文献中是众所周知的。本文描述的是Xphos负载的铑催化苄基磺酸和苯基乙酸骨架的间-C H烯化反应，并以对甲氧基取代的氰基苯酚为指导基团。两种支架均观察到完全的单选择性。在此方案中，可以耐受与芳烃连接的各种烯烃和官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201701579

文献信息

• [EN] AMIDE OR SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE OU DE SULFONAMIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 酰胺或者磺酰胺类衍生物及其应用
  申请人：SUZHOU NHWA PHARMACEUTICAL RES CO LTD

  公开号：WO2021213353A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  一种酰胺或者磺酰胺类衍生物及其应用，其具有如式(A)所示化合物结构，该类化合物可用于制备治疗神经精神类疾病的药物。
• Palladium-Catalyzed Remote<i>meta</i>-Selective C–H Bond Silylation and Germanylation
  作者：Atanu Modak、Tuhin Patra、Rajdip Chowdhury、Suman Raul、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00309

  日期：2017.7.10

  Selective meta-C-H activation of arenes to date has met with a limited number of functionalizations. Expanding the horizon of meta-C-H functionalization, herein we disclose an unprecedented meta-silylation and -germanylation protocol by employing a simple nitrile-based directing template. Longer linkers between the target site and the directing template were successfully explored for meta-silylation (sp(2)-epsilon and sp(2)-zeta). Additionally, synthetic utility was demonstrated with several postsynthetic elaborations and with a formal synthesis of TAC101, a promising drug for the treatment of lung cancer.
• [EN] AMINOPIPERIDINES AND REALTED COMPOUNDS<br/>[FR] AMINOPIPÉRIDINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008016811A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] Aminopiperidines and related compounds of the formulas are provided: in which variables are described herein. Such compounds may be used to modulate MCH receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such Iigands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).
  [FR] L'invention concerne des aminopipéridines et des composés apparentés représentés par les formules dans lesquelles des variables sont décrites dans les présentes. De tels composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur MCH in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement d'une diversité de troubles métaboliques, de l'alimentation et sexuels chez les êtres humains, les animaux de compagnie domestiqués et les animaux de bétail. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques et des procédés pour traiter de tels troubles, ainsi que des procédés pour utiliser de tels ligands pour détecter les récepteurs MCH (par exemple, études de l'emplacement des récepteurs).