Ethyl (1E)-2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethenesulfonate | 1161945-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl (1E)-2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethenesulfonate
• 英文别名: ethyl (E)-2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethenesulfonate
• CAS: 1161945-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄S
• 分子量: 321.19
• InChiKey: UJHYKWYRESXCGC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Bis-(Sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100331321A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 ,R 3 ,L 1 ,L 2 ,G 1 ,G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R3，L1，L2，G1，G2，A和m如规范中所定义，并且其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• US9145380B2
  申请人：——

  公开号：US9145380B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• [EN] BIS- (SULF ONYLAMINO) DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009082347A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1,R3,L1,L2,G1,G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.