1-(4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-1-yl)-2-((2-methoxyphenyl)ethynyl)benzene | 1289154-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-1-yl)-2-((2-methoxyphenyl)ethynyl)benzene
• CAS: 1289154-74-0
• 化学式: C₂₈H₂₆O
• 分子量: 378.514
• InChiKey: PRZDNZCUKHRKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-1-yl)-2-((2-methoxyphenyl)ethynyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到5-(2-methoxyphenyl)-10-(1,1-dimethylethyl)-11H-benzo[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  5-(2-甲氧基-1-萘基)-和 5-[2-(甲氧基甲基)-1-萘基]-11H-苯并[b]芴作为 2,2'-二取代 1,1'-联萘的合成苯并环烯炔-丙二烯。

  摘要：

  5-(2-Methoxy-1-naphthyl)-和5-[2-(甲氧基甲基)-1-naphthyl]-11H-苯并[b]芴通过用叔丁醇钾回流处理相应的苯并环化烯二炔合成甲苯生成苯并环化的烯炔-丙二烯，用于随后的施密特级联环化反应。这两种 5-(1-萘基)-11H-苯并 [b] 芴的结构可以看作是 2,2'-二取代的 1,1'-联萘，新构建的苯并芴基作为萘基部分。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.58
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-1-yl)-2-((2-methoxyphenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  5-(2-甲氧基-1-萘基)-和 5-[2-(甲氧基甲基)-1-萘基]-11H-苯并[b]芴作为 2,2'-二取代 1,1'-联萘的合成苯并环烯炔-丙二烯。

  摘要：

  5-(2-Methoxy-1-naphthyl)-和5-[2-(甲氧基甲基)-1-naphthyl]-11H-苯并[b]芴通过用叔丁醇钾回流处理相应的苯并环化烯二炔合成甲苯生成苯并环化的烯炔-丙二烯，用于随后的施密特级联环化反应。这两种 5-(1-萘基)-11H-苯并 [b] 芴的结构可以看作是 2,2'-二取代的 1,1'-联萘，新构建的苯并芴基作为萘基部分。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.58