(+/-)-tert-butyl 6-phenylhexa-2,3-dienoate | 1315575-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl 6-phenylhexa-2,3-dienoate
• CAS: 1315575-84-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: KYQFOBPCZCWTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl 6-phenylhexa-2,3-dienoate 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原和热条件下乙烯基金与重氮盐的催化交叉偶联

  摘要：

  发现由烯丙基叔丁基酯催化生成的乙烯基金配合物与槟榔二鎓盐可进行有效的交叉偶联。黄金（I）-黄金（III）的氧化还原循环可以在两种不同的条件下进行，即可见光光氧化还原以及热诱导的自由基链途径。目前在金中具有催化作用的C（sp 2）C（sp 2）交叉偶联方案将为传统的交叉偶联化学提供所需的结构多样性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500525
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 、 4-苯基丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.02h， 以32%的产率得到(+/-)-tert-butyl 6-phenylhexa-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  新型手性膦在催化不对称合成具有杂原子取代四元立体中心阵列的高度官能化环戊烯中的应用

  摘要：

  通过设计和合成一种新的手性膦，开发了第一种丙二烯与烯烃的 [3 + 2] 环加成的催化不对称方法，该方法生成带有氮、磷、氧和硫取代季铵盐的环戊烯。立体中心。大量外消旋γ-取代的丙二烯可用于这种立体收敛过程，其具有良好的对映选择性、非对映选择性、区域选择性和产率。机理研究，包括对外消旋丙二烯的（适度）动力学拆分的独特观察，与将膦添加到丙二烯中是催化循环的周转限制步骤一致。

  DOI：

  10.1021/ja2049012