4'-三氟甲基-3-羟基-二苯甲酮 | 21084-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-三氟甲基-3-羟基-二苯甲酮
• 英文名称: 4'-trifluoromethyl-3-hydroxy-benzophenone
• 英文别名: 4-Trifluormethyl-3'-hydroxy-benzophenon；4-Trifluoromethyl-3'-hydroxybenzophenone；(3-hydroxyphenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 21084-29-7
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂
• 分子量: 266.219
• InChiKey: KKWCPKGIYOZPTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-三氟甲基-3-羟基-二苯甲酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S)-quinoxP 、 potassium carbonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的分子内氢芳基化反应对映选择性合成3-取代的二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过C–H活化进行分子内氢芳基化反应是合成碳和杂环化合物的最有效方法之一，而我们仍然有发展反应的高对映选择性的空间。在这里我们描述了m的Ir催化对映选择性分子内氢芳基化-烯丙氧基苯基酮。通过与常规手性双膦配体配位的阳离子铱络合物有效催化对映选择性环化，从而以高收率和高对映选择性得到苯并呋喃。酮的羰基可作为C–H活化的有效引导基团。在合成的效用方面，我们也实现了手性3-取代的二氢苯并呋喃的一锅法合成从容易得到的烯丙基碳酸酯和米-hydroxyacetophenones经由顺序Pd-催化的烯丙基取代和Ir催化的分子内hydroarylation。

  DOI：

  10.1039/d0ob02421j
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 草酰氯 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-三氟甲基-3-羟基-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的分子内氢芳基化反应对映选择性合成3-取代的二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过C–H活化进行分子内氢芳基化反应是合成碳和杂环化合物的最有效方法之一，而我们仍然有发展反应的高对映选择性的空间。在这里我们描述了m的Ir催化对映选择性分子内氢芳基化-烯丙氧基苯基酮。通过与常规手性双膦配体配位的阳离子铱络合物有效催化对映选择性环化，从而以高收率和高对映选择性得到苯并呋喃。酮的羰基可作为C–H活化的有效引导基团。在合成的效用方面，我们也实现了手性3-取代的二氢苯并呋喃的一锅法合成从容易得到的烯丙基碳酸酯和米-hydroxyacetophenones经由顺序Pd-催化的烯丙基取代和Ir催化的分子内hydroarylation。

  DOI：

  10.1039/d0ob02421j

文献信息

• Nouveaux composés appartenant à la famille des benzoyl- et alpha-hydroxybenzyl-phényl-osides, leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES S.O.R.I. Société anonyme dite:

  公开号：EP0051023A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  La présente invention concerne les dérivés benzoyl- et α-hydroxybenzyl-phényl-osides deformule générale [dans laquelle Z est CO ou CHOH, X1,X2,X3,X4 et X5, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-C4, un groupe alkyle en C1-C4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un groupe OH, un groupe alkoxy en C1-C4, un groupe alkoxy en C1-C4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un groupe nitro, un groupe cyano, un groupe thiocyano, un groupe isothiocyano, un groupe NR'R" (où R' et R", identiques ou différents, représentent chacun l'atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4), Xl pouvant en outre représenter un groupe -NH-CS-O-CH3 ou un groupe -O-C(CH3)2CO2-R''' (où R''' est un groupe alkyle et, de préférence, un groupe isopropyle); et R représente un radical ose (les fonctions hydroxyle et amine du radical ose pouvant être substituées par des groupes acyle, alkyle ou sulfate)], et leurs diastéréoisomères. Elle concerne également le procédé de préparation de ces dérivés et leur application en thérapeutique.

  本发明涉及通式如下的苯甲酰和α-羟基苄基苯基苷衍生物 [其中Z为CO或CHOH，X1、X2、X3、X4和X5可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、C1-C4烷基、被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基、OH基团、C1-C4烷氧基、被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基、硝基、氰基、硫氰基、异硫基、硝基、氰基、硫氰基、异硫基、硝基、氰基、硫氰基、异硫基硝基、氰基、硫氰基、异硫氰基、NR'R "基团（其中 R'和 R "可以相同或不同，各自代表氢原子或 C1-C4 烷基），Xl 也可以代表-NH-CS-O-CH3 基团或-O-C(CH3)2CO2-R'''基团（其中 R'''是烷基，最好是异丙基）；和 R 代表ose 基（ose 基的羟基和胺官能团有可能被酰基、烷基或硫酸基取代）]，以及它们的非对映异构体。它还涉及这些衍生物的制备过程及其治疗应用。
• Antimalarial activity of guanylhydrazone salts of aromatic ketones. I. Active substituent patterns
  作者：Jefferson R. DoAmaral、Erwin J. Blanz、Frederic A. French

  DOI：10.1021/jm00301a006

  日期：1969.1
• DD125658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4146385A
  申请人：——

  公开号：US4146385A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4287209A
  申请人：——

  公开号：US4287209A

  公开（公告）日：1981-09-01