(Z)-2-diazonio-1-methoxy-2-[4-(6-methoxy-6-oxohex-4-ynoxy)carbonyl-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]ethenolate | 180965-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-diazonio-1-methoxy-2-[4-(6-methoxy-6-oxohex-4-ynoxy)carbonyl-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]ethenolate
• CAS: 180965-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₇
• 分子量: 349.3
• InChiKey: DIFYCZWWCBEYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  141.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-diazonio-1-methoxy-2-[4-(6-methoxy-6-oxohex-4-ynoxy)carbonyl-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]ethenolate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以17%的产率得到9-Methyl-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-chromeno[8,7-d]isoxazole-5,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reck, Stephan; Bluhm, Karsten; Debaerdemaeker, Tony, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 6, p. 1165 - 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-2-diazonio-1-methoxy-2-[4-(6-methoxy-6-oxohex-4-ynoxy)carbonyl-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]ethenolate
  参考文献：
  名称：

  Reck, Stephan; Bluhm, Karsten; Debaerdemaeker, Tony, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 6, p. 1165 - 1170

  摘要：

  DOI：