6-iodo-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine | 1100319-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-iodo-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-Iodo-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-9H-purine；2-[(6-iodopurin-9-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1100319-00-3
• 化学式: C₁₁H₁₇IN₄OSi
• 分子量: 376.272
• InChiKey: JAGDJTHGRKYJJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 6-(3-chloropyridazin-4-yl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2022178256A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 6-碘嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6-iodo-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREAMENT OF INFLAMMATION
  [FR] HÉTÉROARYL-PYRIDYL- ET PHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CCR2 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的测定中的对照物。具有以下式（I）或其盐的化合物：其中：R1和R2各自独立地是氢、卤素、C1-8烷基、-CN或C1-8卤代烷基，但至少其中一个是氢以外的；每个R3独立地是氢；R4是氢；R5是卤素或C1-8烷基；R6是氢；X1是CR7、N或NO；X2和X4是N或NO；X3是CR7；X6和X7各自独立地选自CR7、N和NO；每个R7独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C2-8烷基、取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基、-CN、=O、-NO2、-OR6、-OC（O）R8、-CO2R8、-C（O）R8、-C（O）NR0R8、-OC（O）NR9R8、-NR10C（O）R8、-NR10C（O）NR9R8、-NR9R8、-NR10CO2R8、-SR8、-S（O）R8、-S（O）2R8、-S（O）2NR9R8、-NR10S（O）2R8、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的5-至10-成员杂芳基和取代或未取代的3-至10-成员杂环烷基。

  公开号：

  WO2009009740A1

文献信息

• FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Krasinski Antoni

  公开号：US20090233946A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些作为CCR2受体激动剂的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并可用于制备药物组合物，治疗CCR2介导的疾病的方法以及用作CCR2拮抗剂鉴定的实验控制。
• Fused heteroaryl pyridyl and phenyl benzenesuflonamides as CCR2 modulators for the treatment of inflammation
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07884110B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2受体的强效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的测定中的对照物中有用。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140031348A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定的测定中的对照物。
• Synthesis of Unnatural Amino Acids via Ni/Ag Electrocatalytic Cross-Coupling
  作者：Gabriele Laudadio、Philipp Neigenfind、Rajesh Chebolu、Vanna D. Blasczak、Shambabu Joseph Maddirala、Maximilian D. Palkowitz、Philippe N. Bolduc、Michael C. Nicastri、Ravi Kumar Puthukanoori、Bheema Rao Paraselli、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00474

  日期：2024.3.22

  A simple protocol is outlined herein for rapid access to enantiopure unnatural amino acids (UAAs) from trivial glutamate and aspartate precursors. The method relies on Ag/Ni-electrocatalytic decarboxylative coupling and can be rapidly conducted in parallel (24 reactions at a time) to ascertain coupling viability followed by scale-up for the generation of useful quantities of UAAs for exploratory studies

  本文概述了一个简单的方案，用于从微不足道的谷氨酸和天冬氨酸前体中快速获取对映体纯非天然氨基酸 (UAA)。该方法依赖于银/镍电催化脱羧偶联，可以快速并行进行（一次 24 个反应）以确定偶联可行性，然后按比例放大生成有用数量的 UAA，用于探索性研究。