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8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide | 1210793-44-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide
英文别名
——
8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide化学式
CAS
1210793-44-4
化学式
C23H20N4O5
mdl
——
分子量
432.436
InChiKey
VIBGWXYPRZSXNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyanoacetic acid [1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide 、 邻香草醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-噻二唑、噻唑烷酮、噻唑、吡啶酮、香豆素、三唑并[5,1-c]三嗪和含有吡唑啉酮部分的吡唑并[5,1-c]三嗪的便捷途径及其作为抗菌剂的用途
    摘要:
    4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢吡唑-3-酮 (1) 与肼衍生物 (2a-d) 缩合得到腙衍生物 (3a-d),然后与卤代烷 4a- 反应c 得到双(烷硫基)亚甲基衍生物(5a-e)。此外,3a,b 与腙卤化物 6a-d 反应得到 1,3,4-噻二唑 (7a-d)。3c 与溴乙酸乙酯和卤代酮的环化分别得到噻唑烷酮和噻唑衍生物(8、10a、b)。用苄基丙二腈13a、b处理腙(3d)得到吡啶(14a、b)。此外,3d 与酚醛的环缩合可提供香豆素衍生物(16a-c)。3d 与杂环重氮盐偶联得到三唑 [5,1-c] 三嗪 (20) 和吡唑并 [5,1-c] 三嗪 (22)。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。
    DOI:
    10.1080/10426500802446546
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