Methyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 956112-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 956112-10-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 376.409
• InChiKey: OCNTUWMQIPFDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到Methyl 2-(1-amino-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2007127173A4
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到Methyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物：其中A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、X和-----具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有作为G-四链体DNA稳定剂和抗增殖剂的活性。

  公开号：

  US20090156627A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20090156627A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds of formula I: wherein A, B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and ----- have any values defined herein, as well as salts thereof. The compounds have activity as G-quadruplex DNA stabilizers and as anti-proliferative agents.

  该发明提供了公式I的化合物：其中A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、X和-----具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有作为G-四链体DNA稳定剂和抗增殖剂的活性。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2007127173A4

  公开（公告）日：2009-02-05
• US8093235B2
  申请人：——

  公开号：US8093235B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8518928B2
  申请人：——

  公开号：US8518928B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• Synthesis and G-quadruplex stabilizing properties of a series of oxazole-containing macrocycles
  作者：Gurpreet Singh Minhas、Daniel S. Pilch、John E. Kerrigan、Edmond J. LaVoie、Joseph E. Rice

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.038

  日期：2006.8

  The synthesis of 24-membered macrocycles containing four, six, and seven oxazole moieties is described. Selected compounds were evaluated for their ability to specifically bind and stabilize G-quadruplex DNA and for cytotoxic activity. An unexpected oxidative cleavage reaction afforded a macrocyclic imide that was also evaluated for G-quadruplex stabilizing and cytotoxic activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.