3α,4α-diacetoxy-1β-((benzoyloxy)methyl)-1-(1-methyl-4-hydroxy-4-methylcyclohex-2-enyl)-2β-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane | 101933-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3α,4α-diacetoxy-1β-((benzoyloxy)methyl)-1-(1-methyl-4-hydroxy-4-methylcyclohex-2-enyl)-2β-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane
• 英文别名: [(1R,2R,3R,4R)-3,4-diacetyloxy-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(1S)-4-hydroxy-1,4-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]cyclopentyl]methyl benzoate
• CAS: 101933-64-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₈Si
• 分子量: 574.787
• InChiKey: OCJATQPZFXJTLZ-CPJIYIRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,4α-diacetoxy-1β-((benzoyloxy)methyl)-1-(1-methyl-4-hydroxy-4-methylcyclohex-2-enyl)-2β-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以728 mg的产率得到3α,4α-dihydroxy-1β-((benzoyloxy)methyl)-1-(1-methyl-4-hydroxy-4-methylcyclohex-2-enyl)-2β-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Organoiron approach to 3,14-dihydroxytrichothecenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a001
• 作为产物：
  描述：

  3α,4α-diacetoxy-1β-((benzoyloxy)methyl)-1-(4-methoxy-1-methylcyclohexa-2,4-dienyl)-2β-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3α,4α-diacetoxy-1β-((benzoyloxy)methyl)-1-(1-methyl-4-hydroxy-4-methylcyclohex-2-enyl)-2β-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Organoiron approach to 3,14-dihydroxytrichothecenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a001