[(2S,3R)-3-[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]oxiran-2-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate | 107467-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-3-[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]oxiran-2-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 107467-90-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: GJJZNRGEWOYCAS-XBVQOTNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl-carbamic acid 4-hydroxy-3-methyl-4-phenyl-but-1-enyl ester 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到[(2S,3R)-3-[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]oxiran-2-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of 1,2-epoxy-4-hydroxyalkyl carbamates. Masked and activated α,γ-dihydroxy-alkanals and -alkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84857-1

文献信息

• HOPPE D.; LUPMANN J.; JONES P. G.; SCHMIDT D.; SHELDRICK G. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 31, 3591-3594
  作者：HOPPE D.、 LUPMANN J.、 JONES P. G.、 SCHMIDT D.、 SHELDRICK G. M.

  DOI：——

  日期：——