1-N,1-N-dimethyl-4-N-(6-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine | 1534374-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,1-N-dimethyl-4-N-(6-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine
• CAS: 1534374-51-0
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 427.571
• InChiKey: NGCCEZHMUCTKAX-IYARVYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,1-N-dimethyl-4-N-(6-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到(1r,4r)-N1,N1-dimethyl-N4-(6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011911A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-N,1-N-dimethyl-4-N-(6-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011911A3

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018361A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides furano- and pyrrolo-pyrimidine and pyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了呋喃基和吡咯基嘧啶和吡啶化合物，它们的组成物以及使用它们的方法。