2-(5-Fluoro-4-hydroxy-pentyl)-isoindole-1,3-dione | 69768-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Fluoro-4-hydroxy-pentyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 1-Fluoro-5-phthalimido-2-pentanol；2-(5-fluoro-4-hydroxypentyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 69768-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₃
• 分子量: 251.257
• InChiKey: ZTXMFONOQDOQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Fluoro-4-hydroxy-pentyl)-isoindole-1,3-dione 、 邻苯二甲酸亚胺 、 三苯基膦 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 四氢呋喃 在 氮 、 Ether tetrahydrofuran 作用下， 反应 2.0h， 以to give 1-fluoromethyl-1,4-butanediyl-bis-phthalimide, m.p. 112° C的产率得到1-Fluoromethyl-1,4-butanediyl-bis-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting the growth of protozoa

  摘要：

  描述了α-取代胺和α-取代-α-氨基酸，这些化合物在抑制动物体内原生动物的生长方面具有用途。

  公开号：

  US04399151A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-fluoro-4-oxopentyl)isoindoline-1,3-dione 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 水 、 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Ether tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford 1-fluoro-5-phthalimido-2-pentanol, m.p. 85° C的产率得到2-(5-Fluoro-4-hydroxy-pentyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Alpha-halomethyl derivatives of amines

  摘要：

  以下是一类氨基化合物的新型卤甲基衍生物，其一般结构如下：##STR1## 其中，Y为FCH.sub.2 --、F.sub.2 CH--或F.sub.3 C--；Z为β-甲硫乙基、β-苄基硫乙基、S-(5'-去氧腺苷-5'-基)-S-甲硫乙基、γ-鸟氨酸基丙基或##STR2## 其中，N为2或3，R.sub.1为氢或1至4个碳原子的低级烷基，但当R.sub.1不为氢时，n为2；而且R.sub.a和R.sub.b中的每一个都为氢、烷基羰基，其中烷基部分具有1至4个碳原子且是直链或支链、烷氧羰基，其中烷氧基部分具有1至4个碳原子且是直链或支链，或##STR3## 其中，R.sub.2为氢、1至4个碳原子的直链或支链低级烷基、苄基或对羟基苄基；但当Z为β-苄基硫乙基或S-(5'-去氧腺苷-5'-基)-S-甲硫乙基时，R.sub.b为氢；当Z为β-甲硫乙基时，Y不为F.sub.3 C--；当Z为##STR4## 时，R.sub.a和R.sub.b可以相同也可以不同；以及其药学上可接受的盐和各个光学异构体。

  公开号：

  US04134918A1

文献信息

• Phenethanolamines, their formulations, use and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0006766B1

  公开（公告）日：1983-01-26
• US4134918A
  申请人：——

  公开号：US4134918A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4399151A
  申请人：——

  公开号：US4399151A

  公开（公告）日：1983-08-16