8-chloro-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]quinoline | 870301-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]quinoline
• 英文别名: 8-chloro-3-[(4-fluorophenyl) thio]quinoline；8-Chloro-3-[(4-fluorophenyl)thio]quinoline；8-chloro-3-(4-fluorophenyl)sulfanylquinoline
• CAS: 870301-30-7
• 化学式: C₁₅H₉ClFNS
• 分子量: 289.761
• InChiKey: OTPSGTWUPMPKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]quinoline 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到8-chloro-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYLSULFONYL-QUINOLINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] -QUINOLINES 3-ARYLSULFONYL3 UTILISEES COMME ANTAGONOSTES DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及新型喹啉衍生物，如式（I）化合物，其具有对5-HT6受体的拮抗作用，以及这些化合物或其药物组合物在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005113539A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯喹啉 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 8-chloro-3-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYLSULFONYL-QUINOLINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] -QUINOLINES 3-ARYLSULFONYL3 UTILISEES COMME ANTAGONOSTES DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及新型喹啉衍生物，如式（I）化合物，其具有对5-HT6受体的拮抗作用，以及这些化合物或其药物组合物在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005113539A1

文献信息

• 3-Arylsulfonyl-Quinolines as 5-Ht6 Receptor Antagonists for the Treatment of Cns Disorders
  申请人：Johnson Norbert Christopher

  公开号：US20070249603A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to novel quinoline derivatives such as compounds of the formula (I) which have antagonist potency for the 5-HT 6 receptor: and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及新型喹啉衍生物，例如式（I）的化合物，它们具有对5-HT6受体的拮抗作用，并且利用这些化合物或其制剂治疗中枢神经系统和其他疾病。
• WO2008/116816
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/39219
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Syntheses, Radiolabelings, and in Vitro Evaluations of Fluorinated PET Radioligands of 5-HT₆ Serotoninergic Receptors
  作者：Julie Colomb、Guillaume Becker、Sylvain Fieux、Luc Zimmer、Thierry Billard

  DOI：10.1021/jm500372e

  日期：2014.5.8

  The 5-HT6 receptors are potent therapeutic targets for psychiatric and neurological diseases (schizophrenia, Alzheimer's disease, etc.). However, with lack of specific radiopharmaceuticals, their pharmacology is still incomplete and their exploration is limited to animal models. In this context, we have designed a fluorinated PET radiotracer, [F-18]2FNQ1P, that possesses a high affinity and selectivity for 5-HT6. In vitro PET autoradiographies in rat brain sections with this radiotracer were in accordance with the 5-HT6 distribution pattern.
• Structural Simplification of Cryptolepine to Obtain Novel Antifungal Quinoline Derivatives against Phytopathogenic Fungi
  作者：Hai-Xin Li、Xiong-Fei Luo、Peng Deng、Shao-Yong Zhang、Han Zhou、Yan Yan Ding、Yi-Rong Wang、Ying-Qian Liu、Zhi-Jun Zhang

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c07575

  日期：2023.2.8