(η2-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamino)bis(η1-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamino)bis(η1-pivalato)cobalt(II) | 521058-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (η2-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamino)bis(η1-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamino)bis(η1-pivalato)cobalt(II)
• 英文别名: [η2-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine][η1-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine]2Co(η1-trimethylacetato)2；[Co(η2-(H2N)2C6H2Me2)(η1-(H2N)2C6H2Me2)2(η1-trimethylacetate)2]
• CAS: 521058-54-8
• 化学式: C₃₄H₅₄CoN₆O₄
• 分子量: 669.834
• InChiKey: URHMSQZUVSQOCU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η2-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamino)bis(η1-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamino)bis(η1-pivalato)cobalt(II) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cobalt(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Influence of the nature of organic ligands on the character of thermal decomposition products of CoII and NiII pivalate complexes with amino derivatives of pyridine

  摘要：

  已知的单核钴(II)和镍(II)配合物 [H2N(C5H3N)N(H)C(Me)=NH]M(OOCBut)2、[(NH2)2C6H2Me2]3M(OOCBut)2 以及新化合物 L2M(OOCBut)2 (L = (2-NH2)C5H3N, (2-NH2)(6-Me)C5H3N) 和 [(2,6-NH2)2C5H3N]2Ni(OOCBut)2 的热稳定性和固态热分解通过差示扫描量热法和热重分析进行了研究。开发了这些配合物的有效合成方法。单核配合物在热上相当稳定。配合物的热稳定性取决于配体的性质，并呈现下降趋势：(2,6-NH2)2C5H3N > H2N(C5H3N)NHC(Me)=NH > (NH2)2C6H2Me2 > (2-NH2)C5H3N > (2-NH2)(6-Me)C5H3N。镍(II)配合物的热稳定性高于相关的钴(II)配合物。钴和镍的己酸酯的热解（<500 °C）是一个破坏性的过程。分解产物的相组成由金属的性质和配位配体决定。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0220-2
• 作为产物：
  描述：

  bis(η2-2,2'-dipyridyl)di(μ-O,O'-pivalato)di(η2-pivalato)dicobalt(II) 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 苯 为溶剂， 以68.7%的产率得到(η2-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamino)bis(η1-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamino)bis(η1-pivalato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Mikhailova; Malkov; Sidorov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 11, p. 1680 - 1692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pivalates with the MII 4O4 cubane core (M = Co, Ni): synthesis, structure, magnetic properties, and solid-state thermolysis
  作者：I. G. Fomina、Zh. V. Dobrokhotova、G. G. Aleksandrov、O. Yu. Proshenkina、M. L. Kovba、A. S. Bogomyakov、V. N. Ikorskii、V. M. Novotortsev、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-009-0002-x

  日期：2009.1

  Methods were developed for the controlled thermal synthesis of high-spin cubane-like pivalates MII 4(μ3−OR)4} (M = Co or Ni; R = H or Me) starting from mono-and polynuclear complexes. The solid-state thermal decomposition of the known pivalate clusters [MII 4(μ3−OMe)4−(μ2−OOCBut)2(η2−OOCBut)2(MeOH)4] and the new clusters [M 4 II (μ3)−OH4(η1−OOCBut)3−(μ−(NH2)2C6H2Me2)3(η1−(NH2)2C6H2Me2)3]+(OOCBut)− (M = Co or Ni) was studied by differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The thermolysis of cubane-like CoII and NiII pivalates is a destructive process. The phase composition of the decomposition products is determined by the nature of coordinated ligands and the structural features of the metal core.

  开发了一种控制热合成高自旋立方烷样派伐酸盐 MII 4(μ3−OR)4}（M = Co 或 Ni；R = H 或 Me）的方法，起始于单核和多核复合物。通过差示扫描量热法和热重分析研究了已知派伐酸盐簇 [MII 4(μ3−OMe)4−(μ2−OOCBut)2(η2−OOCBut)2(MeOH)4] 和新簇 [M 4 II (μ3)−OH4(η1−OOCBut)3−(μ−(NH2)2C6H2Me2)3(η1−(NH2)2C6H2Me2)3]+(OOCBut)−（M = Co 或 Ni）的固态热分解过程。立方烷样的 CoII 和 NiII 派伐酸盐的热解是一个破坏性过程。分解产物的相组成由配位配体的性质和金属核心的结构特征决定。