4,24-Ditert-butyl-14,34-dichloro-11,13,15,17,31,33,35,37,43,49-decazanonacyclo[36.2.2.27,10.218,21.227,30.12,6.112,16.122,26.132,36]dopentaconta-1(40),2,4,6(52),7(51),8,10(50),12(49),13,15,18(48),19,21(47),22(46),23,25,27,29,32,34,36(43),38,41,44-tetracosaene | 1384471-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,24-Ditert-butyl-14,34-dichloro-11,13,15,17,31,33,35,37,43,49-decazanonacyclo[36.2.2.27,10.218,21.227,30.12,6.112,16.122,26.132,36]dopentaconta-1(40),2,4,6(52),7(51),8,10(50),12(49),13,15,18(48),19,21(47),22(46),23,25,27,29,32,34,36(43),38,41,44-tetracosaene
• CAS: 1384471-17-3
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₂N₁₀
• 分子量: 855.872
• InChiKey: HEYKSUDIANZCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4,24-Ditert-butyl-14,34-dichloro-11,13,15,17,31,33,35,37,43,49-decazanonacyclo[36.2.2.27,10.218,21.227,30.12,6.112,16.122,26.132,36]dopentaconta-1(40),2,4,6(52),7(51),8,10(50),12(49),13,15,18(48),19,21(47),22(46),23,25,27,29,32,34,36(43),38,41,44-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  三联苯衍生的氮杂杯[4]芳烃的合成，结构与构象

  摘要：

  通过5'-叔丁基-（1,1'：3'，1''-三联苯）-3,3''-二胺9和5'-叔丁基-（1,1'：3'，1''-三联苯）的顺序亲核取代反应合成了几种构成三亚苯基单元的azacalix [4]芳烃。5′-叔丁基-（1，1′：3′，1″-三联苯）-4，4″-二胺11分别具有1，5-二氟-2，4-二硝基苯和氰尿酰氯。的四硝基取代azacalix [2]芳烃[2] terphenylenes的桥接功能-NH- 1和2已被转化成相应的-N（CH 3桥接azacalix [2]芳烃[2] terphenylenes - ）3和4通过N-烷基化。单晶X射线分析表明，三苯基3,3''-二胺衍生的阿扎卡利克斯[2]三亚苯基[2]三嗪5呈固态扭曲椅构型，三苯基4,4''-二胺衍生的阿扎卡利思具有扭曲的构象。发现[2]三亚苯基[2]三嗪6具有1，3-交替构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.108