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(S)-N-(Methylsulfonyl)-2-oxo-3-amino-1-azetidinecarboxamide, hydrochloride salt | 84791-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-(Methylsulfonyl)-2-oxo-3-amino-1-azetidinecarboxamide, hydrochloride salt
英文别名
(3S)-3-amino-N-methylsulfonyl-2-oxoazetidine-1-carboxamide;hydrochloride
(S)-N-(Methylsulfonyl)-2-oxo-3-amino-1-azetidinecarboxamide, hydrochloride salt化学式
CAS
84791-11-7
化学式
C5H9N3O4S*ClH
mdl
——
分子量
243.671
InChiKey
QYUPMSSAZMCYRK-DFWYDOINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.75
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-(Methylsulfonyl)-2-oxo-3-amino-1-azetidinecarboxamide, hydrochloride salt苯乙酰氯Tripotassium;phosphate氢氧化钾乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 residue 作用下, 以 乙腈三乙胺 为溶剂, 反应 3.25h, 以provides 96 mg of crystalline product的产率得到(S)-N-(Methylsulfonyl)-2-oxo-3-[(phenylacetyl)-amino]-1-azetidinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
    摘要:
    β-内酰胺类化合物在1位上具有##STR1##取代基,在3位上具有酰胺基取代基,其中Z为氧或硫,R为烷基,烯基,炔基,取代烷基,苯基,取代苯基,5,6或7元杂环(R.sub.c),苯基烷基,(取代苯基)烷基,R.sub.c-烷基或--NR.sub.a R.sub.b,其中R.sub.a和R.sub.b相同或不同,每个都是氢,烷基,取代烷基,苯基,取代苯基,苯基烷基或(取代苯基)烷基,或者R.sub.a和R.sub.b中的一个是氢,烷酰胺基,芳基羰基胺基,烷氧羰基胺基,烷基磺酰胺基,烷基氨基,二烷基氨基,苯基氨基,(取代苯基)氨基,羟基,氰基,烷氧基,苯氧基,(取代苯基)氧基,苯基烷氧基,(取代苯基)烷氧基,R.sub.c,R.sub.c-烷基,R.sub.c-烷氧基,烷基磺酰基,烷基亚甲基氨基,苯基亚甲基氨基或(取代苯基)亚甲基氨基,均表现出抗菌活性。
    公开号:
    US04587047A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-(Methylsulfonyl)-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)-carbonyl]amino]-1-azetidinecarboxamide 、 盐酸 crude product 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 0.75h, 以provided additional crude product (124 mg)的产率得到(S)-N-(Methylsulfonyl)-2-oxo-3-amino-1-azetidinecarboxamide, hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
    摘要:
    β-内酰胺类化合物在1位上具有##STR1##取代基,在3位上具有酰胺基取代基,其中Z为氧或硫,R为烷基,烯基,炔基,取代烷基,苯基,取代苯基,5,6或7元杂环(R.sub.c),苯基烷基,(取代苯基)烷基,R.sub.c-烷基或--NR.sub.a R.sub.b,其中R.sub.a和R.sub.b相同或不同,每个都是氢,烷基,取代烷基,苯基,取代苯基,苯基烷基或(取代苯基)烷基,或者R.sub.a和R.sub.b中的一个是氢,烷酰胺基,芳基羰基胺基,烷氧羰基胺基,烷基磺酰胺基,烷基氨基,二烷基氨基,苯基氨基,(取代苯基)氨基,羟基,氰基,烷氧基,苯氧基,(取代苯基)氧基,苯基烷氧基,(取代苯基)烷氧基,R.sub.c,R.sub.c-烷基,R.sub.c-烷氧基,烷基磺酰基,烷基亚甲基氨基,苯基亚甲基氨基或(取代苯基)亚甲基氨基,均表现出抗菌活性。
    公开号:
    US04587047A1
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