9-acetyl-5,12-dihydroxy-4-methoxy-6(11H)-hexahydronaphthacenone | 86374-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-acetyl-5,12-dihydroxy-4-methoxy-6(11H)-hexahydronaphthacenone
• 英文别名: 2-acetyl-6,11-dihydroxy-7-methoxy-2,3,4,4a,12,12a-hexahydro-1H-tetracen-5-one
• CAS: 86374-44-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: XPKSFIIAVFLWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-5,12-dihydroxy-4-methoxy-6(11H)-hexahydronaphthacenone 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到9-acetyl-6-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧道诺霉素酮的全合成

  摘要：

  Synthese regiospecifique du compose cite avec comme etape cle lacondensation d'une acetyl-6 naphtalenone-1 avec l'anion de la benzosulfonyl-3 dihydro-1,3 methoxy-7 benzo [c] furannone-1

  DOI：

  10.1021/ja00355a028
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-2-Bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl-ethanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 lithium tert-butoxide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 9-acetyl-5,12-dihydroxy-4-methoxy-6(11H)-hexahydronaphthacenone
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧道诺霉素酮的全合成

  摘要：

  Synthese regiospecifique du compose cite avec comme etape cle lacondensation d'une acetyl-6 naphtalenone-1 avec l'anion de la benzosulfonyl-3 dihydro-1,3 methoxy-7 benzo [c] furannone-1

  DOI：

  10.1021/ja00355a028

文献信息

• HAUSER, F. M.;MAL, DIPAKRANJAN
  作者：HAUSER, F. M.、MAL, DIPAKRANJAN

  DOI：——

  日期：——