8-dimethylamino-5-methylnona-3,5,7-trien-2-one | 251358-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-dimethylamino-5-methylnona-3,5,7-trien-2-one
• 英文别名: 8-(dimethylamino)-5-methylnona-3,5,7-trien-2-one
• CAS: 251358-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: WDZIVJUWHGJKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylamino-2,4-pentadienal aminal 、 8-dimethylamino-5-methylnona-3,5,7-trien-2-one 反应 0.75h， 以17%的产率得到1,13-bis(dimethylamino)-10-methyltetradeca-1,3,5,8,10,12-hexaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  具有末端N-甲基吡咯残基的交叉共轭多烯酮的光谱和荧光特性

  摘要：

  研究了许多具有一个或两个末端N-甲基吡咯残基的交叉共轭酮和多烯链中具有甲基取代基的多烯双-ω、ω'-二甲氨基酮和一些相关化合物的光谱和荧光特性。具有末端 N-甲基吡咯残基的交叉共轭酮的光物理性质与先前详细研究的相应多烯双-ω、ω'-二甲氨基酮的光物理性质相似。在这两个系列的化合物中，随着多烯链长度的增加或在这些链中引入 α,α'-三亚甲基或 α,α'-二亚甲基桥，吸收和荧光光谱发生红移；从极性较小的溶剂到极性较大的溶剂（正溶剂化变色）也观察到了相同的趋势。在这两个系列的化合物中都观察到了热致变色现象（冷却溶液时吸收光谱的长波长位移）。将甲基取代基引入双-ω,ω'-二甲氨基酮的多烯链会导致荧光量子产率降低。

  DOI：

  10.1007/bf02495290
• 作为产物：
  描述：

  [8-(N,N-dimethylamino)-5-methylnona-3,5,7-trienylidene]-2-N,N-dimethylimmonium iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以60%的产率得到8-dimethylamino-5-methylnona-3,5,7-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有末端N-甲基吡咯残基的交叉共轭多烯酮的光谱和荧光特性

  摘要：

  研究了许多具有一个或两个末端N-甲基吡咯残基的交叉共轭酮和多烯链中具有甲基取代基的多烯双-ω、ω'-二甲氨基酮和一些相关化合物的光谱和荧光特性。具有末端 N-甲基吡咯残基的交叉共轭酮的光物理性质与先前详细研究的相应多烯双-ω、ω'-二甲氨基酮的光物理性质相似。在这两个系列的化合物中，随着多烯链长度的增加或在这些链中引入 α,α'-三亚甲基或 α,α'-二亚甲基桥，吸收和荧光光谱发生红移；从极性较小的溶剂到极性较大的溶剂（正溶剂化变色）也观察到了相同的趋势。在这两个系列的化合物中都观察到了热致变色现象（冷却溶液时吸收光谱的长波长位移）。将甲基取代基引入双-ω,ω'-二甲氨基酮的多烯链会导致荧光量子产率降低。

  DOI：

  10.1007/bf02495290