4-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-(pyrrolo[2,1-f][1 ,2,4]triazin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1553975-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-(pyrrolo[2,1-f][1 ,2,4]triazin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile；4-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1553975-45-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₅
• 分子量: 333.78
• InChiKey: LJHNKFFRKOGXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-methylphenyl)-acrylonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-(pyrrolo[2,1-f][1 ,2,4]triazin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRROLES SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014019908A3

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150166512A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，尤其是Jak家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• Substituted pyrroles active as kinases inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US10071986B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代的吡咯化合物，该化合物可调节蛋白激酶的活性，因此可用于治疗由蛋白激酶活性失调（尤其是 Jak 家族激酶）引起的疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• US9688661B2
  申请人：——

  公开号：US9688661B2

  公开（公告）日：2017-06-27