Tetramethyltetraphosphetane | 91121-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Tetramethyltetraphosphetane
• 英文别名: 1,2,3,4-tetramethyltetraphosphetane
• CAS: 91121-29-8
• 化学式: C₄H₁₂P₄
• 分子量: 184.034
• InChiKey: DFBQXHBBPSODEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentamethyl-pentaphospholane 生成 Tetramethyltetraphosphetane 、 trimethylcyclotriphosphane
  参考文献：
  名称：

  Baudler, Marianne; Hahn, Josef; Clef, Erwin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 4, p. 438 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ylidylphosphanes and -diphosphanes
  作者：Florian Breitsameter、Alfred Schmidpeter、Annette Schier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<381::aid-ejic381>3.0.co;2-l

  日期：1998.3

  Chlorophosphanyl and dichlorophosphanyl alkylidene- and benzylidenephosphoranes 6 and 8 are converted by reaction with LiAlH4 to the respective phosphanes 7 and 9. The former can be isolated, but decompose on heating or on protonation to give the ylidyl diphosphane 11 and the phosphonium ylide or phosphonium salt, respectively. The final products are the cyclooligophosphanes 15−17. Only the C-tert-butyl

  氯膦酰基和二氯膦酰基亚烷基-和亚苄基膦 6 和 8 通过与 LiAlH4 反应转化为相应的膦 7 和 9。前者可以被分离出来，但在加热或质子化时会分解，得到亚丙基二膦 11 和鏻叶立德或鏻盐， 分别。最终产品是环寡膦 15-17。只有 C-叔丁基衍生物 7c 在这两个方面都是稳定的。与6中RPC1组的构象相比，7中RPH基团的构象清楚地反映了它们与叶立德部分的不同相互作用。