4-Methyl-3-hydroxyphenylalanine | 17028-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-3-hydroxyphenylalanine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 17028-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: XPQWRBDSYUTCDD-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-L-苯丙氨酸 在 ferrous ammonium sulphate 、 tyrosine hydroxylase 、 6-methyltetra-hydropterin 作用下， 反应 0.03h， 生成 3-甲基-L-酪氨酸 、 4-羟基甲基苯丙氨酸 、 4-Methyl-3-hydroxyphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  内在氘同位素对酪氨酸羟化酶苄基羟化的影响

  摘要：

  酪氨酸羟化酶 (TyrH) 是一种单核、非血红素铁单加氧酶，可催化酪氨酸依赖蝶呤羟化为二羟基苯丙氨酸。当 4-甲基苯丙氨酸用作 TyrH 的底物时，4-羟甲基苯丙氨酸是氨基酸产物之一。为了检查苄基羟基化的机制，用含有单、二或三氘代甲基的 4-甲基苯丙氨酸作为底物测定了产物及其同位素组成。9.6 +/- 0.9 和 1.21 +/- 0.08 的苄基羟基化的内在主要和次要氘同位素效应来自数据。这些同位素效应的大小与氢的量子力学隧道效应一致。

  DOI：

  10.1021/ja025602s

文献信息

• [EN] NOVEL DOSAGE FORM<br/>[FR] NOUVELLE FORME PHARMACEUTIQUE
  申请人：BIOTICA TECH LTD

  公开号：WO2013061052A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  There is provided inter alia apharmaceutical dosage form fororal administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种口服药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后胃环境中受到酸性降解的保护。
• Novel Dosage Form
  申请人：NeuroVive Pharmaceutical AB

  公开号：US20140234414A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  There is provided inter alia a pharmaceutical dosage form for oral administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种用于口服的药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后受到胃酸降解的保护。
• Sanglifehrin Derivatives and Methods for Their Production
  申请人：Neurovive Pharmaceuticals AB

  公开号：US20140080837A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  There are provided inter alia compounds of formula (I) and (II) and their use in therapy, particularly for the treatment of viral infection.

  提供了公式（I）和（II）的化合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗病毒感染。
• Macrocyclic Compounds and Methods for Their Production
  申请人：Moss Steven James

  公开号：US20140038885A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  There is provided inter alia compounds of formula (I): for use in treatment of viral infection or as an immunosuppressant.

  提供了公式（I）的化合物，可用于治疗病毒感染或作为免疫抑制剂。
• Water-soluble L-DOPA esters
  申请人：BERLIREM GMBH

  公开号：US11046640B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to novel compounds of the formula I, methods for their preparation and their use for treatment of diseases. The invention discloses the synthesis of levodopa (L-DOPA) esters by coupling polyhydroxy compounds or their derivatives to the L-DOPA carboxyl group. The synthesis allows to produce L-DOPA derivatives which are highly soluble in water as well as aqueous and biocompatible liquids and have an improved hydrolytic stability in water or aqueous and biocompatible media for an application over several days. The invention helps producing L-DOPA substances for applications in the fields of medicine, biology and medical engineering as well as in the pharmaceutical industry.

  本发明涉及式 I 的新型化合物、其制备方法及其用于治疗疾病的用途。本发明公开了通过将多羟基化合物或其衍生物与 L-DOPA 羧基偶联合成左旋多巴（L-DOPA）酯。这种合成方法可以生产出高度溶于水以及水性和生物相容性液体的 L-DOPA 衍生物，并且在水或水性和生物相容性介质中具有更好的水解稳定性，可以应用数天。本发明有助于生产 L-DOPA 物质，应用于医学、生物学和医学工程领域以及制药业。