(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-thiophen-2-ylthiophene-2-carboxylate | 252666-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-thiophen-2-ylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 252666-70-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₄S₂
• 分子量: 307.351
• InChiKey: BGLKEABQQQCOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-thiophen-2-ylthiophene-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5'-(4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)-2,2'-bithiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  推挽式氨基琥珀酰亚胺基噻吩基荧光染料：合成和光学表征

  摘要：

  介绍了新型荧光染料的设计和合成，该染料的发射范围为490–650 nm。它们的结构和电子特性已通过实验技术和量子化学计算进行了表征。发色团是具有苯基和噻吩环的π桥的供体-π-桥-受体推挽化合物及其组合。与以前的噻吩荧光团相比，这些染料在吸收和发射光谱中显示出明显的红移，并提供紧凑的红色发光荧光团。该染料具有氨基琥珀酰亚胺基活性酯，可以很容易地与蛋白质，聚合物和其他含氨基的物质结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201100142
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 在 tetrakis(triphenylarsine)palladium(0) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-thiophen-2-ylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  推挽式氨基琥珀酰亚胺基噻吩基荧光染料：合成和光学表征

  摘要：

  介绍了新型荧光染料的设计和合成，该染料的发射范围为490–650 nm。它们的结构和电子特性已通过实验技术和量子化学计算进行了表征。发色团是具有苯基和噻吩环的π桥的供体-π-桥-受体推挽化合物及其组合。与以前的噻吩荧光团相比，这些染料在吸收和发射光谱中显示出明显的红移，并提供紧凑的红色发光荧光团。该染料具有氨基琥珀酰亚胺基活性酯，可以很容易地与蛋白质，聚合物和其他含氨基的物质结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201100142

文献信息

• INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100105900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向该受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Oligonucleotide Probes
  申请人：Barbarella Giovanna

  公开号：US20090137789A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Fluorescent oligonucleotide probe having a general formula (I), wherein Onu represents an oligonucleotide residue, Thio n represents a fluorescent oligothiophene containing n thiophenic rings, n being an integer lower than 8, L representing a binder conceived to maintain Thio n mobile in relation to Onu in a manner so that Thio n can perform its fluorescent action correctly, and Onu can perform its hybridization action. (I)=Onu-L-Thio n .

  具有一般式（I）的荧光寡核苷酸探针，其中Onu代表寡核苷酸残基，Thion代表含有n个噻吩环的荧光寡噻吩，n为小于8的整数，L代表绑定剂，旨在以一种使Thion能够正确发挥其荧光作用的方式将Thion与Onu相关联，而Onu可以发挥其杂交作用。（I）= Onu-L-Thion。
• US8410150B2
  申请人：——

  公开号：US8410150B2

  公开（公告）日：2013-04-02