(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-thiophen-2-ylthiophene-2-carboxylate | 252666-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-thiophen-2-ylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 252666-70-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₄S₂
• 分子量: 307.351
• InChiKey: BGLKEABQQQCOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-thiophen-2-ylthiophene-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5'-(4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)-2,2'-bithiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  推挽式氨基琥珀酰亚胺基噻吩基荧光染料：合成和光学表征

  摘要：

  介绍了新型荧光染料的设计和合成，该染料的发射范围为490–650 nm。它们的结构和电子特性已通过实验技术和量子化学计算进行了表征。发色团是具有苯基和噻吩环的π桥的供体-π-桥-受体推挽化合物及其组合。与以前的噻吩荧光团相比，这些染料在吸收和发射光谱中显示出明显的红移，并提供紧凑的红色发光荧光团。该染料具有氨基琥珀酰亚胺基活性酯，可以很容易地与蛋白质，聚合物和其他含氨基的物质结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201100142
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 在 tetrakis(triphenylarsine)palladium(0) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-thiophen-2-ylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  推挽式氨基琥珀酰亚胺基噻吩基荧光染料：合成和光学表征

  摘要：

  介绍了新型荧光染料的设计和合成，该染料的发射范围为490–650 nm。它们的结构和电子特性已通过实验技术和量子化学计算进行了表征。发色团是具有苯基和噻吩环的π桥的供体-π-桥-受体推挽化合物及其组合。与以前的噻吩荧光团相比，这些染料在吸收和发射光谱中显示出明显的红移，并提供紧凑的红色发光荧光团。该染料具有氨基琥珀酰亚胺基活性酯，可以很容易地与蛋白质，聚合物和其他含氨基的物质结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201100142

文献信息

• INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100105900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向该受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Oligonucleotide Probes
  申请人：Barbarella Giovanna

  公开号：US20090137789A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Fluorescent oligonucleotide probe having a general formula (I), wherein Onu represents an oligonucleotide residue, Thio n represents a fluorescent oligothiophene containing n thiophenic rings, n being an integer lower than 8, L representing a binder conceived to maintain Thio n mobile in relation to Onu in a manner so that Thio n can perform its fluorescent action correctly, and Onu can perform its hybridization action. (I)=Onu-L-Thio n .

  具有一般式（I）的荧光寡核苷酸探针，其中Onu代表寡核苷酸残基，Thion代表含有n个噻吩环的荧光寡噻吩，n为小于8的整数，L代表绑定剂，旨在以一种使Thion能够正确发挥其荧光作用的方式将Thion与Onu相关联，而Onu可以发挥其杂交作用。（I）= Onu-L-Thion。
• US8410150B2
  申请人：——

  公开号：US8410150B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• Push–Pull Amino Succinimidyl Ester Thiophene‐Based Fluorescent Dyes: Synthesis and Optical Characterization
  作者：Giovanna Sotgiu、Matteo Galeotti、Cristian Samorí、Alessandro Bongini、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1002/chem.201100142

  日期：2011.7.4

  The design and synthesis of new fluorescent dyes with emission range at 490–650 nm are described. Their structural and electronic properties have been characterized by both experimental techniques and quantum‐chemical calculations. The chromophores are donor–π‐bridge–acceptor push–pull compounds with a π bridge of phenyl and thiophene rings and their combination. Compared with previous thiophene fluorophores

  介绍了新型荧光染料的设计和合成，该染料的发射范围为490–650 nm。它们的结构和电子特性已通过实验技术和量子化学计算进行了表征。发色团是具有苯基和噻吩环的π桥的供体-π-桥-受体推挽化合物及其组合。与以前的噻吩荧光团相比，这些染料在吸收和发射光谱中显示出明显的红移，并提供紧凑的红色发光荧光团。该染料具有氨基琥珀酰亚胺基活性酯，可以很容易地与蛋白质，聚合物和其他含氨基的物质结合。