cyclopropyl-(7,8-dimethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)methanone | 1201682-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: cyclopropyl-(7,8-dimethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)methanone
• 英文别名: Cyclopropyl-(7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)methanone
• CAS: 1201682-01-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: SVKGEUWLNGJOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl-(7,8-dimethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)methanone 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到2-(cyclopropanecarbonyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  前所未有的FeCl3⋅6H2O促进1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3苯并ze庚因骨架重排：合成C1四元四氢异喹啉的新策略

  摘要：

  取代基事项：A骨架的1-芳基-3-苯并吖庚因的重排用的FeCl的2.0当量开发3 ⋅6ħ 2 ö在PHNO 2。该ñ -取代了对产品结构的显着影响。在N-烷基苯并ze庚因的情况下，获得了1-芳基四氢异喹啉，而N-酰基-苯并ze庚因产生了一系列独特的C1季铵基1-芳基-1-甲酰基四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200901197
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 环丙基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到cyclopropyl-(7,8-dimethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  前所未有的FeCl3⋅6H2O促进1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3苯并ze庚因骨架重排：合成C1四元四氢异喹啉的新策略

  摘要：

  取代基事项：A骨架的1-芳基-3-苯并吖庚因的重排用的FeCl的2.0当量开发3 ⋅6ħ 2 ö在PHNO 2。该ñ -取代了对产品结构的显着影响。在N-烷基苯并ze庚因的情况下，获得了1-芳基四氢异喹啉，而N-酰基-苯并ze庚因产生了一系列独特的C1季铵基1-芳基-1-甲酰基四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200901197

文献信息

• FeCl3·6H2O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines: substrate extension and product utilization
  作者：Jing Zhang、Kui Wu、Meining Wang、Jianqin Jiang、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.038

  日期：2011.2

  FeCl3 center dot 6H(2)O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines was further exploited. Both 1-aryl- and 1-alkyl- or 1-alkenyl-benzazepines underwent this reaction smoothly. The rearrangement products were used to prepare a series of novel derivatives containing both tetrahydroisoquinoline (THIQ) and tetrahydropyrimidin-4(1H)-one scaffolds through a Mannich-type process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.